Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření stresu během anestezie pomocí "detektoru bolesti" u pacientů užívajících atropin

31. května 2012 aktualizováno: Rikshospitalet University Hospital
24 pacientů náhodně rozdělených do dvou skupin, jedna ze skupin dostávala atropin navíc k plánované anestezii. Parametry vodivosti pokožky, které mají být porovnány mezi těmito dvěma skupinami.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kožní vodivost (SC), ve smyslu počtu fluktuací kožní vodivosti (NSCF), amplitudy a střední úrovně kožní vodivosti, odráží aktivitu v sympatických postgangliových cholinergních vláknech, která inervují palmární a plantární potní žlázy. Kožní vodivost, zejména počet fluktuací kožní vodivosti, může být slibným nástrojem pro monitorování anestezie. Atropin, anticholinergikum, působí jako antagonista muskarinových receptorů potních žláz a inhibuje jejich sekreci v závislosti na dávce. Cílem této studie bylo zjistit, do jaké míry je SC ovlivněna i.v. podávání atropinu.

Studijní hypotéza: SC není ovlivněna i.v. podávání atropinu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve skupině ASA 1-2
  • Operace (anální trhliny, anální píštěle a hemoroidy) trvající méně než jednu hodinu
  • informovaný souhlas
  • BMI <30

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti užívající jakékoli léky, o kterých je známo, že ovlivňují autonomní nervový systém
  • Pacienti s kontraindikací atropinu (např. fibrilace, glaukom atd.)
  • BMI >30
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: FAKTORIÁLNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Počet kolísání vodivosti pokožky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rikshospitalet University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2006

První zveřejněno (ODHAD)

24. května 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

1. června 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. května 2012

Naposledy ověřeno

1. dubna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • S-03113

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Podání 0,7 mg atropinu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit