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Stressmessung während der Anästhesie mit "Pain Detector" bei Patienten, die Atropin erhalten

31. Mai 2012 aktualisiert von: Rikshospitalet University Hospital
24 Patienten wurden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt, wobei eine der Gruppen Atropin zusätzlich zur geplanten Anästhesie erhielt. Hautleitfähigkeitsparameter, die zwischen den beiden Gruppen verglichen werden sollen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Hautleitfähigkeit (SC) in Form der Anzahl der Hautleitfähigkeitsschwankungen (NSCF), der Amplitude und des mittleren Hautleitfähigkeitspegels spiegelt die Aktivität in den sympathischen postganglionären cholinergen Fasern wider, die die palmaren und plantaren Schweißdrüsen innervieren. Die Hautleitfähigkeit, insbesondere die Anzahl der Hautleitfähigkeitsschwankungen, kann ein vielversprechendes Instrument zur Überwachung der Anästhesie sein. Atropin, ein Anticholinergikum, wirkt als Antagonist auf die Muskarinrezeptoren der Schweißdrüsen und hemmt dosisabhängig deren Sekretion. Ziel dieser Studie war es herauszufinden, inwieweit SC durch i.v. Gabe von Atropin.

Studienhypothese: SC wird nicht durch i.v. Gabe von Atropin.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten der ASA-Gruppe 1-2
  • Operationen (Analfissuren, Analfisteln und Hämorrhoiden), die weniger als eine Stunde dauern
  • informierte Zustimmung
  • BMI < 30

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das autonome Nervensystem beeinflussen
  • Patienten mit Kontraindikationen für Atropin (z. Vorhofflimmern, Glaukom ect)
  • BMI >30
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: FAKULTÄT
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Anzahl der Hautleitwertschwankungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rikshospitalet University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2006

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

24. Mai 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

1. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2012

Zuletzt verifiziert

1. April 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • S-03113

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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