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Medição do estresse durante a anestesia com "detector de dor" em pacientes recebendo atropina

31 de maio de 2012 atualizado por: Rikshospitalet University Hospital

24 pacientes divididos aleatoriamente em dois grupos, um dos grupos recebendo atropina além da anestesia planejada. Parâmetros de condutância da pele a serem comparados entre os dois grupos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A condutância da pele (SC), em termos de número de flutuações de condução da pele (NSCF), amplitude e nível médio de condutância da pele, reflete a atividade nas fibras colinérgicas pós-ganglionares simpáticas que inervam as glândulas sudoríparas palmares e plantares. A condutância da pele, especialmente o número de flutuações da condutância da pele, pode ser uma ferramenta promissora para monitorar a anestesia. A atropina, um agente anticolinérgico, atua como antagonista dos receptores muscarínicos das glândulas sudoríparas e inibe sua secreção de forma dose-dependente. O objetivo deste estudo foi descobrir em que grau a SC é influenciada pela administração i.v. administração de atropina.

Hipótese do estudo: SC não é influenciado por i.v. administração de atropina.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Estágio

Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Noruega
- - Oslo, Noruega, 0407
    - Recrutamento
    - Ullevål University Hospital
    - Contato:
      
      Hanne Storm, PhD
      
      Número de telefone: +47 23074398
      
      E-mail: hanne.storm@medisin.uio.no

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes no grupo ASA 1-2
Operações (fissuras anais, fístulas anais e hemorróidas) com duração inferior a uma hora
consentimento informado
IMC <30

Critério de exclusão:

Pacientes em uso de qualquer medicamento conhecido por influenciar o sistema nervoso autônomo
Doentes com contra-indicações à atropina (p.e. fibrilação, glaucoma, etc.)
IMC >30
Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Finalidade Principal: PREVENÇÃO
Alocação: RANDOMIZADO
Modelo Intervencional: FATORIAL
Mascaramento: NENHUM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Número de flutuações de condutância da pele

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rikshospitalet University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ