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Medición del estrés durante la anestesia con "detector de dolor" en pacientes que reciben atropina

31 de mayo de 2012 actualizado por: Rikshospitalet University Hospital
24 pacientes divididos aleatoriamente en dos grupos, uno de los grupos recibió atropina además de la anestesia planificada. Parámetros de conductancia de la piel a comparar entre los dos grupos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La conductancia de la piel (CS), en términos de número de fluctuaciones de conducción de la piel (NSCF), amplitud y nivel medio de conductancia de la piel, refleja la actividad en las fibras colinérgicas posganglionares simpáticas que inervan las glándulas sudoríparas palmares y plantares. La conductancia de la piel, especialmente el número de fluctuaciones de la conductancia de la piel, puede ser una herramienta prometedora para monitorear la anestesia. La atropina, un agente anticolinérgico, actúa como antagonista de los receptores muscarínicos de las glándulas sudoríparas e inhibe su secreción de forma dependiente de la dosis. El objetivo de este estudio fue averiguar en qué medida SC está influenciado por i.v. administración de atropina.

Hipótesis del estudio: SC no está influenciado por i.v. administración de atropina.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega, 0407
        • Reclutamiento
        • Ullevål University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes en ASA-grupo 1-2
  • Operaciones (fisuras anales, fístulas anales y hemorroides) de duración inferior a una hora
  • consentimiento informado
  • IMC <30

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que usan cualquier medicamento que se sabe que influye en el sistema nervioso autónomo.
  • Pacientes con contraindicaciones a la atropina (p.e. fibrilación, glaucoma, etc.)
  • IMC >30
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Número de fluctuaciones de conductancia de la piel

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

24 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

1 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2012

Última verificación

1 de abril de 2007

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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