Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af stress under anæstesi med "smertedetektor" på patienter, der får atropin

31. maj 2012 opdateret af: Rikshospitalet University Hospital
24 patienter tilfældigt opdelt i to grupper, hvor den ene af grupperne fik atropin ud over den planlagte anæstesi. Hudkonduktansparametre, der skal sammenlignes mellem de to grupper.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hudkonduktans (SC), med hensyn til antallet af hudledningsfluktuationer (NSCF), amplitude og gennemsnitlig hudkonduktansniveau, afspejler aktiviteten i de sympatiske postganglioniske kolinerge fibre, som innerverer palmar- og plantarsvedkirtlerne. Hudledningsevne, især antallet af hudkonduktansfluktuationer, kan være et lovende værktøj til at overvåge anæstesi. Atropin, et antikolinergt middel, virker som en antagonist på de muskarine receptorer i svedkirtlerne og hæmmer deres sekretion på en dosisafhængig måde. Formålet med denne undersøgelse var at finde ud af, i hvilken grad SC er påvirket af i.v. administration af atropin.

Studiehypotese: SC er ikke påvirket af i.v. administration af atropin.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0407
        • Rekruttering
        • Ullevål University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i ASA-gruppe 1-2
  • Operationer (analfissurer, analfistler og hæmorider), der varer mindre end en time
  • informeret samtykke
  • BMI <30

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der bruger enhver form for medicin, der vides at påvirke det autonome nervesystem
  • Patienter med kontraindikationer over for atropin (f. fibrillation, glaukom osv.)
  • BMI >30
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: FAKTORIELT
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Antal hudledningsudsving

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rikshospitalet University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2006

Først opslået (SKØN)

24. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

1. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2012

Sidst verificeret

1. april 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S-03113

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Administration af 0,7 mg atropin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner