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Misurazione dello stress durante l'anestesia con "rilevatore di dolore" su pazienti che ricevono atropina

31 maggio 2012 aggiornato da: Rikshospitalet University Hospital
24 pazienti sono stati divisi casualmente in due gruppi, uno dei gruppi riceveva atropina in aggiunta all'anestesia programmata. Parametri di conduttanza cutanea da confrontare tra i due gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La conduttanza cutanea (SC), in termini di numero di fluttuazioni di conduzione cutanea (NSCF), ampiezza e livello medio di conduttanza cutanea, riflette l'attività nelle fibre colinergiche postgangliari simpatiche che innervano le ghiandole sudoripare palmari e plantari. La conduttanza cutanea, in particolare il numero di fluttuazioni della conduttanza cutanea, può essere uno strumento promettente per monitorare l'anestesia. L'atropina, un agente anticolinergico, agisce come antagonista sui recettori muscarinici delle ghiandole sudoripare e ne inibisce la secrezione in modo dose-dipendente. Lo scopo di questo studio era scoprire fino a che punto SC è influenzato da i.v. somministrazione di atropina.

Ipotesi di studio: SC non è influenzato da i.v. somministrazione di atropina.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti nel gruppo ASA 1-2
  • Interventi (ragadi anali, fistole anali ed emorroidi) di durata inferiore a un'ora
  • consenso informato
  • IMC <30

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che usano qualsiasi farmaco noto per influenzare il sistema nervoso autonomo
  • Pazienti con controindicazioni all'atropina (ad es. fibrillazione, glaucoma ecc.)
  • IMC >30
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Numero di fluttuazioni della conduttanza cutanea

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rikshospitalet University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2006

Primo Inserito (STIMA)

24 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

1 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2012

Ultimo verificato

1 aprile 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S-03113

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Somministrazione di 0,7 mg di atropina

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