Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisökumppanuus rotujen ja etnisten erojen tutkimiseksi verenpainetaudin ja diabeteksen terveydenhoidossa (CHAMPP)

maanantai 9. tammikuuta 2023 päivittänyt: Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Yhteisön, terveyskeskuksen ja akateemisen lääketieteen kumppanuusprojekti (CHAMPP)

Verenpainetauti ja diabetes ovat yleisimpiä kroonisia sairauksia Yhdysvalloissa. Rotu- ja etniset vähemmistöryhmät ovat suuremmassa vaarassa sairastua näihin sairauksiin kuin valkoihoinen väestö. Tämä tutkimus yrittää tunnistaa tekijöitä, jotka vaikuttavat rodullisiin ja etnisiin eroihin verenpainetaudin ja diabeteksen hoidossa paikallisten terveyskeskusten (CHC) vähemmistöpotilaiden keskuudessa. Näitä tietoja käytetään suunnittelemaan ja toteuttamaan ohjelmia hoidon laadun parantamiseksi näissä yhteisöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypertensio ja diabetes ovat tärkeimmät syyt nykypäivän korkeaan sydänsairauksien ja aivohalvausten määrään, jotka ovat ensimmäinen ja kolmanneksi suurin kuolinsyy Yhdysvalloissa. Afroamerikkalaisilla ja latinalaisamerikkalaisilla on suurempi riski sairastua verenpainetautiin ja diabetekseen kuin valkoihoisilla. He eivät myöskään todennäköisesti tiedä, että heillä on korkea verenpaine, he ovat alttiimpia elinvaurioille ja he kuolevat todennäköisemmin näiden kroonisten sairauksien seurauksena. Huomattava osa afroamerikkalaisista ja latinalaisamerikkalaisista on vakuuttamattomia ja saavat hoitoa julkisesti tuettujen CHC:iden kautta. On tärkeää tunnistaa tekijät, jotka vaikuttavat terveydenhuollon eroihin matalatuloisten, vakuuttamattomien ja vähemmistöryhmien välillä, joita tyypillisesti hoitavat CHC:t. Tässä tutkimuksessa kehitetään yhteistyökumppanuutta CHC:iden, terveyspalvelujen tutkimusorganisaatioiden ja akateemisten tutkijoiden välillä. Tutkimuksen tavoitteena on tutkia esteitä, joita vähemmistön CHC-potilaat kohtaavat saaessaan asianmukaista verenpainetaudin ja diabeteksen hoitoa.

Tämä tutkimus kehittää yhteistyökumppanuutta eri terveysjärjestöjen ja seitsemän Bostonin kaupunginosissa sijaitsevan CHC:n välillä, joissa on suuri prosenttiosuus afroamerikkalaisia ​​ja latinalaisamerikkalaisia. Tutkijat järjestävät kohderyhmiä CHC-potilaille, jotka saavat hoitoa verenpainetaudin tai diabeteksen vuoksi. CHC:n henkilöstön jäseniä haastatellaan kerätäkseen tietoa CHC:n organisaatiorakenteen ja sydänsairauksien riskitekijöiden välisistä eroista verenpainetautia tai diabetesta sairastavien vähemmistöpotilaiden välillä. Tämän jälkeen tutkijat kehittävät, toteuttavat ja arvioivat potilas- ja CHC-keskeisen toimenpiteen, jonka tarkoituksena on vähentää vähemmistöpotilaiden kardiovaskulaarisia riskejä neljässä Bostonin CHC:ssä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1204

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Harvard Medical School
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
        • Center for Community Health Education, Research, and Service

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diabetes
  • Hypertensio, joka on diagnosoitu kahden tai useamman verenpainemittauksen keskiarvolla, joka on otettu kahden tai useamman tutkimuskäynnin aikana ensimmäisen seulonnan jälkeen
  • Rotu on "musta" tai etnisyys on "latinalaisamerikkalainen"
  • Potilas osallistuvassa yhteisön terveyskeskuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: A
Potilaslähtöinen interventio
Potilaskoulutuksen ja tukitoimenpiteen yksityiskohdista päätetään myöhemmin.
Active Comparator: B
Terveyskeskuspohjainen interventio
Lääkärinhoidon tehostamistoimenpiteen yksityiskohdista päätetään myöhemmin.
Active Comparator: C
Yhdistelmä potilas- ja terveyskeskuspohjaista interventiota
Tämän yhdistelmätoimenpiteen yksityiskohdista päätetään myöhemmin.
Ei väliintuloa: D
Kontrolliryhmä: Ei potilas- eikä keskuspohjaista interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mahdollisia tuloksia tulevalle interventiolle ovat systolinen verenpaine, diastolinen verenpaine ja hemoglobiini A1c
Aikaikkuna: Mitattu kesäkuusta elokuuhun 2008
Mitattu kesäkuusta elokuuhun 2008

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: LeRoi S. Hicks, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
  • Opintojohtaja: Thomas Keegan, PhD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. syyskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 22. syyskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 410
  • R21HL083859-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 1R21HL083859-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa