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Parceria Comunitária para Examinar Diferenças Raciais e Étnicas nos Cuidados de Saúde para Hipertensão e Diabetes (CHAMPP)

9 de janeiro de 2023 atualizado por: Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Projeto de Parceria Comunidade, Centro de Saúde e Medicina Acadêmica (CHAMPP)

Hipertensão e diabetes estão entre as doenças crônicas mais comuns nos Estados Unidos. Grupos minoritários raciais e étnicos correm mais risco de contrair essas doenças do que a população caucasiana. Este estudo tentará identificar os fatores que contribuem para as diferenças raciais e étnicas no tratamento de hipertensão e diabetes entre pacientes minoritários de centros comunitários de saúde (CHCs). Essas informações serão usadas para projetar e implementar programas para melhorar a qualidade do atendimento nessas comunidades.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Hipertensão e diabetes são os principais contribuintes para as altas taxas atuais de doenças cardíacas e derrames, que são a primeira e a terceira principais causas de morte nos Estados Unidos, respectivamente. Afro-americanos e hispânicos têm um risco maior de desenvolver hipertensão e diabetes do que os caucasianos. Eles também são menos propensos a saber que têm pressão alta, são mais propensos a danos aos órgãos e têm maior probabilidade de morrer como resultado dessas condições crônicas. Um número significativo de afro-americanos e hispânicos não tem plano de saúde e recebe atendimento por meio de CHCs com apoio público. É importante identificar os fatores que contribuem para as diferenças de saúde entre as populações de baixa renda, sem seguro e minorias que são normalmente atendidas por CHCs. Neste estudo, uma parceria colaborativa será desenvolvida entre CHCs, organizações de pesquisa de serviços de saúde e pesquisadores acadêmicos. O objetivo do estudo é examinar as barreiras que os pacientes com CHC minoritários enfrentam para receber tratamento adequado para hipertensão e diabetes.

Este estudo desenvolverá uma parceria colaborativa entre várias organizações de saúde e sete CHCs localizados em bairros de Boston que têm uma grande porcentagem de residentes afro-americanos e hispânicos. Os pesquisadores conduzirão grupos focais com pacientes com CHC que estão recebendo tratamento para hipertensão ou diabetes. Os funcionários do CHC serão entrevistados para coletar informações sobre a relação entre a estrutura organizacional do CHC e as disparidades nos fatores de risco para doenças cardíacas entre pacientes minoritários com hipertensão ou diabetes. Os pesquisadores desenvolverão, implementarão e avaliarão uma intervenção focada no paciente e no CHC, destinada a reduzir os riscos cardiovasculares de pacientes minoritários em quatro CHCs em Boston.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

1204

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Harvard Medical School
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118
        • Center for Community Health Education, Research, and Service

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diabetes
  • Hipertensão, diagnosticada pela média de duas ou mais medições de pressão arterial feitas durante duas ou mais visitas do estudo após uma triagem inicial
  • A raça é 'negra' ou a etnia é 'hispânica'
  • Paciente no Centro de Saúde Comunitário participante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: UMA
Intervenção baseada no paciente
Os detalhes da educação do paciente e da intervenção de suporte serão decididos posteriormente.
Comparador Ativo: B
Intervenção baseada em centro de saúde
Os detalhes para a intervenção de melhoria da prática médica serão decididos em uma data posterior.
Comparador Ativo: C
Combinação de intervenção baseada no paciente e no centro de saúde
Os detalhes dessa intervenção combinada serão decididos posteriormente.
Sem intervenção: D
Grupo de controle: nem intervenção baseada no paciente nem em centro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resultados potenciais para a intervenção futura incluem pressão arterial sistólica, pressão arterial diastólica e hemoglobina A1c
Prazo: Medido de junho a agosto de 2008
Medido de junho a agosto de 2008

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: LeRoi S. Hicks, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
  • Diretor de estudo: Thomas Keegan, PhD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

22 de setembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 410
  • R21HL083859-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • 1R21HL083859-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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