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Gemeinschaftspartnerschaft zur Untersuchung rassischer und ethnischer Unterschiede in der Gesundheitsversorgung für Bluthochdruck und Diabetes (CHAMPP)

9. Januar 2023 aktualisiert von: Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Community, Health Center und Academic Medicine Partnership Project (CHAMPP)

Bluthochdruck und Diabetes gehören zu den häufigsten chronischen Krankheiten in den Vereinigten Staaten. Rassen und ethnische Minderheitengruppen sind für diese Krankheiten stärker gefährdet als die kaukasische Bevölkerung. Diese Studie wird versuchen, Faktoren zu identifizieren, die zu rassischen und ethnischen Unterschieden bei der Behandlung von Bluthochdruck und Diabetes bei Patienten von Minderheiten in kommunalen Gesundheitszentren (CHCs) beitragen. Diese Informationen werden verwendet, um Programme zur Verbesserung der Versorgungsqualität in diesen Gemeinden zu entwerfen und umzusetzen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bluthochdruck und Diabetes sind die Hauptverursacher der heutigen hohen Raten von Herzkrankheiten und Schlaganfällen, die in den Vereinigten Staaten die erste bzw. dritthäufigste Todesursache sind. Afroamerikaner und Hispanics haben ein höheres Risiko, an Bluthochdruck und Diabetes zu erkranken als Kaukasier. Sie wissen auch weniger, dass sie Bluthochdruck haben, sind anfälliger für Organschäden und sterben eher an den Folgen dieser chronischen Erkrankungen. Eine beträchtliche Anzahl von Afroamerikanern und Hispanics ist nicht versichert und wird von öffentlich unterstützten CHCs versorgt. Es ist wichtig, Faktoren zu identifizieren, die zu Unterschieden in der Gesundheitsversorgung zwischen Bevölkerungsgruppen mit niedrigem Einkommen, Nichtversicherten und Minderheiten beitragen, die normalerweise von CHCs versorgt werden. In dieser Studie wird eine Kooperationspartnerschaft zwischen CHCs, Gesundheitsdienstforschungsorganisationen und akademischen Forschern entwickelt. Das Ziel der Studie ist es, die Barrieren zu untersuchen, mit denen CHC-Patienten aus Minderheiten konfrontiert sind, wenn sie eine angemessene Bluthochdruck- und Diabetesversorgung erhalten.

Diese Studie wird eine kooperative Partnerschaft zwischen verschiedenen Gesundheitsorganisationen und sieben CHCs in Bostoner Stadtteilen entwickeln, in denen ein großer Prozentsatz afroamerikanischer und hispanischer Einwohner lebt. Die Forscher werden Fokusgruppen mit CHC-Patienten durchführen, die wegen Bluthochdruck oder Diabetes behandelt werden. CHC-Mitarbeiter werden befragt, um Informationen über die Beziehung zwischen der CHC-Organisationsstruktur und den Unterschieden bei den Risikofaktoren für Herzerkrankungen bei Patienten mit Bluthochdruck oder Diabetes, die einer Minderheit angehören, zu sammeln. Die Forscher werden dann eine patienten- und CHC-fokussierte Intervention entwickeln, implementieren und evaluieren, die darauf abzielt, die kardiovaskulären Risiken von Minderheitspatienten in vier CHCs in Boston zu reduzieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1204

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Harvard Medical School
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02118
        • Center for Community Health Education, Research, and Service

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diabetes
  • Bluthochdruck, diagnostiziert durch den Durchschnitt von zwei oder mehr Blutdruckmessungen, die während zwei oder mehr Studienbesuchen nach einem anfänglichen Screening durchgeführt wurden
  • Rasse ist „schwarz“ oder ethnische Zugehörigkeit ist „hispanisch“
  • Patient im teilnehmenden Community Health Center

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: EIN
Patientenbezogene Intervention
Die Details zur Patientenaufklärung und unterstützenden Intervention werden zu einem späteren Zeitpunkt entschieden.
Aktiver Komparator: B
Gesundheitszentrumsbasierte Intervention
Die Details für die Intervention zur Verbesserung der medizinischen Praxis werden zu einem späteren Zeitpunkt festgelegt.
Aktiver Komparator: C
Kombination aus patienten- und gesundheitszentrumsbasierter Intervention
Über die Einzelheiten dieses Kombinationseingriffs wird zu einem späteren Zeitpunkt entschieden.
Kein Eingriff: D
Kontrollgruppe: Weder patientenbezogene noch zentrumsbezogene Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mögliche Ergebnisse für die zukünftige Intervention sind systolischer Blutdruck, diastolischer Blutdruck und Hämoglobin A1c
Zeitfenster: Gemessen von Juni bis August 2008
Gemessen von Juni bis August 2008

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: LeRoi S. Hicks, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
  • Studienleiter: Thomas Keegan, PhD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. September 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 410
  • R21HL083859-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 1R21HL083859-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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