Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fællesskabspartnerskab for at undersøge racemæssige og etniske forskelle i sundhedspleje til hypertension og diabetes (CHAMPP)

9. januar 2023 opdateret af: Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Community, Health Center og Academic Medicine Partnership Project (CHAMPP)

Hypertension og diabetes er blandt de mest almindelige kroniske sygdomme i USA. Racemæssige og etniske minoritetsgrupper er mere udsatte for disse sygdomme end den kaukasiske befolkning. Denne undersøgelse vil forsøge at identificere faktorer, der bidrager til racemæssige og etniske forskelle i hypertension og diabetesbehandling blandt minoritetspatienter i lokale sundhedscentre (CHC'er). Disse oplysninger vil blive brugt til at designe og implementere programmer til forbedring af plejekvaliteten i disse samfund.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hypertension og diabetes er de primære bidragydere til nutidens høje forekomst af hjertesygdomme og slagtilfælde, som er henholdsvis den første og tredje hyppigste dødsårsag i USA. Afroamerikanere og latinamerikanere har en højere risiko for at udvikle hypertension og diabetes end kaukasiere. De er også mindre tilbøjelige til at vide, at de har forhøjet blodtryk, er mere tilbøjelige til organskader og er mere tilbøjelige til at dø som følge af disse kroniske tilstande. Et betydeligt antal afroamerikanere og latinamerikanere er uforsikrede og modtager pleje gennem offentligt støttede CHC'er. Det er vigtigt at identificere faktorer, der bidrager til forskelle i sundhedsvæsenet blandt de lavere indkomst-, uforsikrede og minoritetsbefolkninger, som typisk betjenes af CHC'er. I denne undersøgelse vil der blive udviklet et samarbejdspartnerskab mellem CHC'er, sundhedstjenesteforskningsorganisationer og akademiske forskere. Målet med undersøgelsen er at undersøge de barrierer, som minoritets-CHC-patienter står over for i at modtage passende hypertension og diabetesbehandling.

Denne undersøgelse vil udvikle et samarbejdspartnerskab mellem forskellige sundhedsorganisationer og syv CHC'er beliggende i Boston-kvarterer, der har en stor procentdel af afroamerikanske og latinamerikanske indbyggere. Forskere vil gennemføre fokusgrupper med CHC-patienter, der modtager behandling for hypertension eller diabetes. CHC-medarbejdere vil blive interviewet for at indsamle oplysninger om forholdet mellem CHC's organisationsstruktur og uligheder i risikofaktorer for hjertesygdomme blandt minoritetspatienter med hypertension eller diabetes. Forskere vil derefter udvikle, implementere og evaluere en patient- og CHC-fokuseret intervention med det formål at reducere de kardiovaskulære risici for minoritetspatienter på fire CHC'er i Boston.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1204

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Harvard Medical School
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02118
        • Center for Community Health Education, Research, and Service

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diabetes
  • Hypertension, som diagnosticeret ved gennemsnittet af to eller flere blodtryksmålinger taget under to eller flere studiebesøg efter en indledende screening
  • Race er 'sort' eller etnicitet er 'spansktalende'
  • Patient på deltagende Sundhedscenter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: EN
Patientbaseret intervention
Detaljerne for patientuddannelsen og støtteinterventionen vil blive besluttet på et senere tidspunkt.
Aktiv komparator: B
Sundhedscenter-baseret intervention
Detaljerne for den medicinske praksis forbedringsintervention vil blive besluttet på et senere tidspunkt.
Aktiv komparator: C
Kombination af patient- og sundhedscenterbaseret intervention
Detaljerne for denne kombinationsintervention vil blive besluttet på et senere tidspunkt.
Ingen indgriben: D
Kontrolgruppe: Hverken patientbaseret eller centerbaseret intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Potentielle resultater for den fremtidige intervention omfatter systolisk blodtryk, diastolisk blodtryk og hæmoglobin A1c
Tidsramme: Målt fra juni til august 2008
Målt fra juni til august 2008

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: LeRoi S. Hicks, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
  • Studieleder: Thomas Keegan, PhD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2006

Først opslået (Skøn)

22. september 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 410
  • R21HL083859-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 1R21HL083859-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Patientuddannelse og støtte

3
Abonner