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Partenariato comunitario per esaminare le differenze razziali ed etniche nell'assistenza sanitaria per l'ipertensione e il diabete (CHAMPP)

9 gennaio 2023 aggiornato da: Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Progetto di partenariato per la comunità, il centro sanitario e la medicina accademica (CHAMPP)

L'ipertensione e il diabete sono tra le malattie croniche più comuni negli Stati Uniti. I gruppi di minoranze razziali ed etniche sono più a rischio per queste malattie rispetto alla popolazione caucasica. Questo studio tenterà di identificare i fattori che contribuiscono alle differenze razziali ed etniche nella cura dell'ipertensione e del diabete tra i pazienti di minoranza dei centri sanitari comunitari (CHC). Queste informazioni saranno utilizzate per progettare e implementare programmi per migliorare la qualità dell'assistenza in queste comunità.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'ipertensione e il diabete sono i principali fattori che contribuiscono agli alti tassi odierni di malattie cardiache e ictus, che sono rispettivamente la prima e la terza causa di morte negli Stati Uniti. Gli afroamericani e gli ispanici hanno un rischio maggiore di sviluppare ipertensione e diabete rispetto ai caucasici. È anche meno probabile che sappiano di avere la pressione alta, sono più inclini a danni agli organi e hanno maggiori probabilità di morire a causa di queste condizioni croniche. Un numero significativo di afroamericani e ispanici non è assicurato e riceve assistenza tramite CHC a sostegno pubblico. È importante identificare i fattori che contribuiscono alle differenze sanitarie tra le popolazioni a basso reddito, non assicurate e minoritarie che sono tipicamente servite dai CHC. In questo studio, verrà sviluppata una partnership collaborativa tra CHC, organizzazioni di ricerca sui servizi sanitari e ricercatori accademici. L'obiettivo dello studio è esaminare le barriere che i pazienti con CHC di minoranza devono affrontare nel ricevere cure adeguate per l'ipertensione e il diabete.

Questo studio svilupperà una partnership collaborativa tra varie organizzazioni sanitarie e sette CHC situati nei quartieri di Boston che hanno una grande percentuale di residenti afroamericani e ispanici. I ricercatori condurranno focus group con pazienti CHC che ricevono cure per ipertensione o diabete. I membri del personale del CHC saranno intervistati per raccogliere informazioni sulla relazione tra la struttura organizzativa del CHC e le disparità nei fattori di rischio di malattie cardiache tra i pazienti di minoranza con ipertensione o diabete. I ricercatori svilupperanno, implementeranno e valuteranno quindi un intervento incentrato sul paziente e sui CHC volto a ridurre i rischi cardiovascolari dei pazienti di minoranza presso quattro CHC a Boston.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1204

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Harvard Medical School
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02118
        • Center for Community Health Education, Research, and Service

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diabete
  • Ipertensione, diagnosticata dalla media di due o più misurazioni della pressione sanguigna effettuate durante due o più visite di studio dopo uno screening iniziale
  • La razza è "nera" o l'etnia è "ispanica"
  • Paziente presso il Community Health Center partecipante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: UN
Intervento basato sul paziente
I dettagli per l'educazione del paziente e l'intervento di supporto saranno decisi in un secondo momento.
Comparatore attivo: B
Intervento basato sul centro sanitario
I dettagli per l'intervento di miglioramento della pratica medica saranno decisi in un secondo momento.
Comparatore attivo: C
Combinazione di intervento basato sul paziente e sul centro sanitario
I dettagli di questo intervento combinato saranno decisi in un secondo momento.
Nessun intervento: D
Gruppo di controllo: né intervento basato sul paziente né basato sul centro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
I potenziali esiti per l'intervento futuro includono la pressione arteriosa sistolica, la pressione arteriosa diastolica e l'emoglobina A1c
Lasso di tempo: Misurato da giugno ad agosto 2008
Misurato da giugno ad agosto 2008

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: LeRoi S. Hicks, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
  • Direttore dello studio: Thomas Keegan, PhD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2006

Primo Inserito (Stima)

22 settembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 410
  • R21HL083859-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • 1R21HL083859-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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