- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00404898
NYU/Bellevue WTC:n terveysvaikutusten tutkimusrekisteri
keskiviikko 27. toukokuuta 2026 päivittänyt: NYU Langone Health
NYU/Bellevue Punaisen Ristin WTC:n terveysvaikutusten tutkimusrekisteri
Amerikan Punainen Risti on rahoittanut monialaisen, kattavan arviointi- ja hoitoohjelman kohdehenkilöille, joilla on epäilty World Trade Centerin (WTC) aiheuttamia terveysongelmia.
Palvelussa olevat väestöt koostuvat pääasiassa a) paikallisista asukkaista, joihin WTC:n pölyjen ja höyryjen hajoaminen vaikutti, b) paikallisten liiketilojen siivoamiseen ja roskien poistoon osallistuneista henkilöistä ja c) WTC:n romahtamiseen vastanneista.
Nämä väestöryhmät on rekrytoitu menneistä ja meneillään olevista ohjelmista, joita olemme kehittäneet, sekä jatkuvasta yhteistyöstä yhteisöorganisaatioiden kanssa, joihin kuuluvat: Beyond Ground Zero Network, 9/11 Environmental Action Committee ja WTC Residents Coalition.
Lisäksi tehdään yhteistyötä Charles B. Wang Community Health Centerin ja käynnissä olevaan WTC:n työntekijöiden ja vapaaehtoisten lääketieteelliseen seulonta- ja seurantaohjelmaan osallistuvien keskusten kanssa.
Haluaisimme nyt käyttää tämän hoito-ohjelman tietoja luodaksemme NYU/Bellevue WTC:n terveysvaikutusten tutkimusrekisterin lisätäksemme tietoa World Trade Centerin pölylle altistumisen terveysvaikutuksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tatiana Sabin
- Sähköposti: Tatiana.Sabin@nyulangone.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Leigh Wilson, DO
- Puhelinnumero: 212-562-1720
- Sähköposti: Leigh.Wilson@nyulangone.org
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- Rekrytointi
- NYU School of Medicine/Bellevue Hospital
-
Päätutkija:
- Joan Reibman, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Waiwah Chung, RN
- Puhelinnumero: 212-562-1719
- Sähköposti: Waiwah.Chung@bellevue.nychhc.org
-
Alatutkija:
- William Bateman
-
Alatutkija:
- Denise Harrison, MD
-
Alatutkija:
- Andrew Wallach
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Palvelettavat väestöt koostuvat pääasiassa a) paikallisista asukkaista, joihin WTC:n pölyjen ja höyryjen leviäminen vaikutti, b) paikallisten liiketilojen siivoamiseen ja roskienpoistoon osallistuvista henkilöistä ja c) WTC:n romahtamiseen vastanneista.
Nämä väestöryhmät rekrytoidaan aiemmista ja meneillään olevista ohjelmista, joita olemme kehittäneet, sekä jatkuvasta yhteistyöstä yhteisöorganisaatioiden kanssa, joihin kuuluvat: Beyond Ground Zero Network, 9/11 Environmental Action Committee ja WTC Residents Coalition.
Kuvaus
Bellevuen sairaalan Punaisen Ristin WTC:n terveysvaikutusten ohjelmaan osallistuvia kohderyhmiä ovat:
- iskujen aikaan Lower Manhattanin yhteisöjen asukkaat (lapset ja aikuiset), jotka jäivät koteihinsa tai palasivat koteihinsa pian iskujen jälkeen
- henkilöt, jotka osallistuvat roskien poistoon ympäröivissä liike- ja asuinrakennuksissa,
- pelastamiseen, talteenottoon ja roskien poistoon osallistuvat henkilöt, jotka on aiemmin seulottu World Trade Centerin työntekijöiden ja vapaaehtoisten lääketieteellisen seulontaohjelman kautta ja jotka tarvitsevat jatkuvaa hoitoa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hengityselinten tila
Aikaikkuna: Kesäkuu 2020
|
Kesäkuu 2020
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mielenterveyden tila
Aikaikkuna: Kesäkuu 2020
|
Kesäkuu 2020
|
|
Yleinen terveydentila
Aikaikkuna: Kesäkuu 2020
|
Kesäkuu 2020
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Joan Reibman, MD, NYU Langone Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. marraskuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. marraskuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 29. marraskuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 06-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .