- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00404898
NYU/Bellevue WTC Health Impacts Research Registry
23 de outubro de 2023 atualizado por: NYU Langone Health
NYU/Cruz Vermelha de Bellevue WTC Health Impacts Research Registry
A Cruz Vermelha Americana financiou um programa multidisciplinar e abrangente de avaliação e tratamento para indivíduos-alvo com suspeita de problemas de saúde relacionados ao World Trade Center (WTC).
As populações atendidas consistem predominantemente em a) residentes locais que foram impactados pela dispersão das poeiras e fumaças do WTC, b) indivíduos envolvidos na limpeza e remoção de detritos de espaços comerciais locais, e c) respondentes ao colapso do WTC.
Essas populações são recrutadas de programas anteriores e em andamento que desenvolvemos, bem como de colaborações contínuas com organizações comunitárias que incluem: Beyond Ground Zero Network, comitê de ação ambiental do 11 de setembro e a WTC Residents Coalition.
Além disso, há colaboração com o Centro Comunitário de Saúde Charles B. Wang e os centros envolvidos no Programa de Triagem e Monitoramento de Trabalhadores e Voluntários do WTC.
Gostaríamos agora de acessar os dados deste programa de tratamento para criar um Registro de Pesquisa de Impactos na Saúde do NYU/Bellevue WTC para aumentar o conhecimento sobre os efeitos na saúde da exposição à poeira do World Trade Center.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
16000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Joan Reibman, MD
- Número de telefone: 212-263-6479
- E-mail: joan.reibman@nyulangone.org
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- Recrutamento
- NYU School of Medicine/Bellevue Hospital
-
Investigador principal:
- Joan Reibman, MD
-
Contato:
- Waiwah Chung, RN
- Número de telefone: 212-562-1719
- E-mail: Waiwah.Chung@bellevue.nychhc.org
-
Subinvestigador:
- William Bateman
-
Subinvestigador:
- Denise Harrison, MD
-
Subinvestigador:
- Andrew Wallach
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
As populações a serem atendidas consistirão predominantemente de a) residentes locais que foram impactados pela dispersão das poeiras e fumaças do WTC, b) indivíduos envolvidos na limpeza e remoção de detritos de espaços comerciais locais ec) respondentes ao colapso do WTC.
Essas populações serão recrutadas de programas anteriores e em andamento que desenvolvemos, bem como de colaborações contínuas com organizações comunitárias que incluem: Beyond Ground Zero Network, comitê de ação ambiental do 11 de setembro e a WTC Residents Coalition.
Descrição
As populações-alvo que participarão do Programa de Impactos na Saúde do WTC da Cruz Vermelha do Hospital Bellevue incluirão:
- residentes (crianças e adultos) das comunidades de Lower Manhattan na época dos ataques, que permaneceram ou voltaram para suas casas logo após os ataques
- indivíduos envolvidos na remoção de detritos em prédios comerciais e residenciais próximos,
- indivíduos envolvidos em resgate, recuperação e remoção de detritos que foram previamente examinados pelo Programa de Triagem Médica para Trabalhadores e Voluntários do World Trade Center e precisam de tratamento contínuo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Estado Respiratório
Prazo: Junho de 2020
|
Junho de 2020
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Estado de saúde mental
Prazo: Junho de 2020
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Junho de 2020
|
Estado geral de saúde
Prazo: Junho de 2020
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Junho de 2020
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joan Reibman, MD, NYU Langone Health
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2007
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de novembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2006
Primeira postagem (Estimado)
29 de novembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 06-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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