- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00404898
Registro di ricerca sull'impatto sulla salute della NYU/Bellevue WTC
27 maggio 2026 aggiornato da: NYU Langone Health
Registro di ricerca sull'impatto sulla salute del WTC della Croce Rossa di New York/Bellevue
La Croce Rossa americana ha finanziato un programma multidisciplinare e completo di valutazione e trattamento per individui bersaglio con sospetti problemi di salute correlati al World Trade Center (WTC).
Le popolazioni servite sono costituite prevalentemente da a) residenti locali che sono stati colpiti dalla dispersione delle polveri e dei fumi del WTC, b) individui coinvolti nella pulizia e nella rimozione dei detriti degli spazi commerciali locali, e c) soccorritori del crollo del WTC.
Queste popolazioni sono reclutate da programmi passati e in corso che abbiamo sviluppato, nonché da collaborazioni in corso con organizzazioni comunitarie che includono: Beyond Ground Zero Network, 9/11 Environmental Action Committee e WTC Residents Coalition.
Inoltre, c'è collaborazione con il Charles B. Wang Community Health Center ei centri coinvolti nel Programma di screening e monitoraggio medico dei lavoratori e dei volontari del WTC in corso.
Vorremmo ora accedere ai dati di questo programma di trattamento per creare un registro di ricerca sugli impatti sulla salute della NYU/Bellevue WTC per aumentare la conoscenza degli effetti sulla salute dell'esposizione alla polvere del World Trade Center.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
40000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Tatiana Sabin
- Email: Tatiana.Sabin@nyulangone.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Leigh Wilson, DO
- Numero di telefono: 212-562-1720
- Email: Leigh.Wilson@nyulangone.org
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10016
- Reclutamento
- NYU School of Medicine/Bellevue Hospital
-
Investigatore principale:
- Joan Reibman, MD
-
Contatto:
- Waiwah Chung, RN
- Numero di telefono: 212-562-1719
- Email: Waiwah.Chung@bellevue.nychhc.org
-
Sub-investigatore:
- William Bateman
-
Sub-investigatore:
- Denise Harrison, MD
-
Sub-investigatore:
- Andrew Wallach
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Le popolazioni da servire saranno costituite prevalentemente da a) residenti locali che sono stati colpiti dalla dispersione delle polveri e dei fumi del WTC, b) individui coinvolti nella pulizia e nella rimozione dei detriti degli spazi commerciali locali, ec) soccorritori del crollo del WTC.
Queste popolazioni saranno reclutate da programmi passati e in corso che abbiamo sviluppato, nonché da collaborazioni in corso con organizzazioni comunitarie che includono: Beyond Ground Zero Network, 9/11 Environmental Action Committee e WTC Residents Coalition.
Descrizione
Le popolazioni target che parteciperanno al Bellevue Hospital Red Cross WTC Health Impacts Program includeranno:
- residenti (bambini e adulti) delle comunità di Lower Manhattan al momento degli attacchi, che sono rimasti o sono tornati nelle loro case subito dopo gli attacchi
- persone coinvolte nella rimozione dei detriti negli edifici commerciali e residenziali circostanti,
- persone coinvolte nel salvataggio, nel recupero e nella rimozione dei detriti che sono state precedentemente sottoposte a screening attraverso il Programma di screening medico per lavoratori e volontari del World Trade Center e che necessitano di cure continue.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Stato respiratorio
Lasso di tempo: Giugno 2020
|
Giugno 2020
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Stato di salute mentale
Lasso di tempo: Giugno 2020
|
Giugno 2020
|
|
Stato di salute generale
Lasso di tempo: Giugno 2020
|
Giugno 2020
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Joan Reibman, MD, NYU Langone Health
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2007
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 novembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 novembre 2006
Primo Inserito (Stimato)
29 novembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 06-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .