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Registro di ricerca sull'impatto sulla salute della NYU/Bellevue WTC

27 maggio 2026 aggiornato da: NYU Langone Health

Registro di ricerca sull'impatto sulla salute del WTC della Croce Rossa di New York/Bellevue

La Croce Rossa americana ha finanziato un programma multidisciplinare e completo di valutazione e trattamento per individui bersaglio con sospetti problemi di salute correlati al World Trade Center (WTC). Le popolazioni servite sono costituite prevalentemente da a) residenti locali che sono stati colpiti dalla dispersione delle polveri e dei fumi del WTC, b) individui coinvolti nella pulizia e nella rimozione dei detriti degli spazi commerciali locali, e c) soccorritori del crollo del WTC. Queste popolazioni sono reclutate da programmi passati e in corso che abbiamo sviluppato, nonché da collaborazioni in corso con organizzazioni comunitarie che includono: Beyond Ground Zero Network, 9/11 Environmental Action Committee e WTC Residents Coalition. Inoltre, c'è collaborazione con il Charles B. Wang Community Health Center ei centri coinvolti nel Programma di screening e monitoraggio medico dei lavoratori e dei volontari del WTC in corso. Vorremmo ora accedere ai dati di questo programma di trattamento per creare un registro di ricerca sugli impatti sulla salute della NYU/Bellevue WTC per aumentare la conoscenza degli effetti sulla salute dell'esposizione alla polvere del World Trade Center.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Reclutamento
        • NYU School of Medicine/Bellevue Hospital
        • Investigatore principale:
          • Joan Reibman, MD
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • William Bateman
        • Sub-investigatore:
          • Denise Harrison, MD
        • Sub-investigatore:
          • Andrew Wallach

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Le popolazioni da servire saranno costituite prevalentemente da a) residenti locali che sono stati colpiti dalla dispersione delle polveri e dei fumi del WTC, b) individui coinvolti nella pulizia e nella rimozione dei detriti degli spazi commerciali locali, ec) soccorritori del crollo del WTC. Queste popolazioni saranno reclutate da programmi passati e in corso che abbiamo sviluppato, nonché da collaborazioni in corso con organizzazioni comunitarie che includono: Beyond Ground Zero Network, 9/11 Environmental Action Committee e WTC Residents Coalition.

Descrizione

Le popolazioni target che parteciperanno al Bellevue Hospital Red Cross WTC Health Impacts Program includeranno:

  • residenti (bambini e adulti) delle comunità di Lower Manhattan al momento degli attacchi, che sono rimasti o sono tornati nelle loro case subito dopo gli attacchi
  • persone coinvolte nella rimozione dei detriti negli edifici commerciali e residenziali circostanti,
  • persone coinvolte nel salvataggio, nel recupero e nella rimozione dei detriti che sono state precedentemente sottoposte a screening attraverso il Programma di screening medico per lavoratori e volontari del World Trade Center e che necessitano di cure continue.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Stato respiratorio
Lasso di tempo: Giugno 2020
Giugno 2020

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Stato di salute mentale
Lasso di tempo: Giugno 2020
Giugno 2020
Stato di salute generale
Lasso di tempo: Giugno 2020
Giugno 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joan Reibman, MD, NYU Langone Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2007

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2006

Primo Inserito (Stimato)

29 novembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 06-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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