Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

NYU/Bellevue WTC Health Impacts Research Registry

27. Mai 2026 aktualisiert von: NYU Langone Health

NYU/Bellevue Red Cross WTC Health Impacts Research Registry

Das Amerikanische Rote Kreuz hat ein multidisziplinäres, umfassendes Bewertungs- und Behandlungsprogramm für Zielpersonen mit vermuteten Gesundheitsproblemen im Zusammenhang mit dem World Trade Center (WTC) finanziert. Die versorgte Bevölkerung besteht überwiegend aus a) Anwohnern, die von der Ausbreitung der WTC-Stäube und -Dämpfe betroffen waren, b) Personen, die an der Reinigung und Beseitigung von Schutt von örtlichen Gewerbeflächen beteiligt sind, und c) Helfern des WTC-Einsturzes. Diese Bevölkerungsgruppen werden aus vergangenen und laufenden Programmen rekrutiert, die wir entwickelt haben, sowie aus laufenden Kooperationen mit Gemeinschaftsorganisationen, darunter: das Beyond Ground Zero Network, das 9/11 Environmental Action Committee und die WTC Residents Coalition. Darüber hinaus gibt es eine Zusammenarbeit mit dem Gemeindegesundheitszentrum von Charles B. Wang und den Zentren, die an dem laufenden medizinischen Untersuchungs- und Überwachungsprogramm für Arbeiter und Freiwillige des WTC beteiligt sind. Wir möchten nun auf die Daten aus diesem Behandlungsprogramm zugreifen, um ein NYU/Bellevue WTC Health Impacts Research Registry zu erstellen, um das Wissen über die gesundheitlichen Auswirkungen der Exposition gegenüber World Trade Center-Staub zu erweitern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • Rekrutierung
        • NYU School of Medicine/Bellevue Hospital
        • Hauptermittler:
          • Joan Reibman, MD
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • William Bateman
        • Unterermittler:
          • Denise Harrison, MD
        • Unterermittler:
          • Andrew Wallach

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die zu versorgende Bevölkerung besteht überwiegend aus a) Anwohnern, die von der Ausbreitung der WTC-Stäube und -Dämpfe betroffen waren, b) Personen, die an der Reinigung und Beseitigung von Schutt von örtlichen Gewerbeflächen beteiligt sind, und c) Helfern nach dem Einsturz des WTC. Diese Bevölkerungsgruppen werden aus vergangenen und laufenden Programmen rekrutiert, die wir entwickelt haben, sowie aus laufenden Kooperationen mit Gemeinschaftsorganisationen, darunter: das Beyond Ground Zero Network, das 9/11 Environmental Action Committee und die WTC Residents Coalition.

Beschreibung

Zu den Zielgruppen, die am Bellevue Hospital Red Cross WTC Health Impact Program teilnehmen werden, gehören:

  • Einwohner (Kinder und Erwachsene) der Gemeinden in Lower Manhattan zum Zeitpunkt der Anschläge, die kurz nach den Anschlägen in ihren Häusern blieben oder dorthin zurückkehrten
  • Personen, die an der Trümmerbeseitigung in umliegenden Gewerbe- und Wohngebäuden beteiligt sind,
  • Personen, die an Rettungs-, Bergungs- und Trümmerbeseitigung beteiligt sind und zuvor im Rahmen des World Trade Center Worker and Volunteer Medical Screening Program untersucht wurden und eine weitere Behandlung benötigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Atemstatus
Zeitfenster: Juni 2020
Juni 2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Psychischer Gesundheitszustand
Zeitfenster: Juni 2020
Juni 2020
Allgemeiner Gesundheitszustand
Zeitfenster: Juni 2020
Juni 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NYU Langone Health

Mitarbeiter

National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)

Ermittler

  • Hauptermittler: Joan Reibman, MD, NYU Langone Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2007

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2006

Zuerst gepostet (Geschätzt)

29. November 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 06-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren