Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

NYU/Bellevue WTC Health Impacts Research Registry

27. mai 2026 oppdatert av: NYU Langone Health

NYU/Bellevue Røde Kors WTC Health Impacts Research Registry

Det amerikanske Røde Kors har finansiert et tverrfaglig, omfattende evaluerings- og behandlingsprogram for målpersoner med mistenkt World Trade Center (WTC)-relaterte helseproblemer. Befolkningen som betjenes består hovedsakelig av a) lokale innbyggere som ble påvirket av spredningen av WTC-støv og røyk, b) individer involvert i rengjøring og fjerning av rusk av lokale kommersielle områder, og c) respondere på WTC-kollapsen. Disse populasjonene er rekruttert fra tidligere og pågående programmer som vi har utviklet, så vel som fra pågående samarbeid med samfunnsorganisasjoner som inkluderer: Beyond Ground Zero Network, 9/11 Environmental Action Committee og WTC Residents Coalition. I tillegg er det samarbeid med Charles B. Wang Community Health Center og sentrene som er involvert i det pågående WTC Workers and Volunteer Medical Screening and Monitoring Program. Vi ønsker nå tilgang til dataene fra dette behandlingsprogrammet for å opprette et NYU/Bellevue WTC Health Impacts Research Registry for å øke kunnskapen om helseeffektene av eksponering for World Trade Center-støv.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • Rekruttering
        • NYU School of Medicine/Bellevue Hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Joan Reibman, MD
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • William Bateman
        • Underetterforsker:
          • Denise Harrison, MD
        • Underetterforsker:
          • Andrew Wallach

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningen som skal betjenes vil hovedsakelig bestå av a) lokale innbyggere som ble påvirket av spredningen av WTC-støv og -damp, b) personer involvert i rengjøring og fjerning av rusk av lokale kommersielle områder, og c) respondere på WTC-kollapsen. Disse populasjonene vil bli rekruttert fra tidligere og pågående programmer som vi har utviklet, så vel som fra pågående samarbeid med samfunnsorganisasjoner som inkluderer: Beyond Ground Zero Network, 9/11 Environmental Action Committee og WTC Residents Coalition.

Beskrivelse

Målpopulasjoner som vil delta i Bellevue Hospital Røde Kors WTC Health Impacts Program vil inkludere:

  • innbyggere (barn og voksne) i Lower Manhattan-samfunnene på tidspunktet for angrepene, som ble igjen eller returnerte til hjemmene sine like etter angrepene
  • personer involvert i fjerning av rusk i omkringliggende kommersielle bygninger og boligbygg,
  • personer involvert i redning, gjenoppretting og fjerning av rusk som tidligere har blitt screenet gjennom World Trade Center Worker and Volunteer Medical Screening Program og som har behov for fortsatt behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Respirasjonsstatus
Tidsramme: Juni 2020
Juni 2020

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Psykisk helsestatus
Tidsramme: Juni 2020
Juni 2020
Generell helsestatus
Tidsramme: Juni 2020
Juni 2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joan Reibman, MD, NYU Langone Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2007

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2006

Først lagt ut (Antatt)

29. november 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 06-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere