Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus henkisestä väsymyksestä poliosta selviytyneillä

perjantai 15. kesäkuuta 2007 päivittänyt: Uniformed Services University of the Health Sciences
Post-poliomyelitis Syndrome (PPS) on termi, joka kuvaa uusia ongelmia, jotka vaikuttavat poliosta selviytyneisiin monta vuotta paralyyttisestä poliosta toipumisen jälkeen. Oireista väsymys on yksi yleisimmistä ja heikentävistä. Fyysisen työkyvyttömyyden lisäksi PPS:n väsymys vaikuttaa myös henkiseen toimintaan. Potilaat käyttävät yleensä termiä "aivoväsymys" ilmaisemaan ongelmia huomion, keskittymisen, muistin ja selkeän ajattelun aloilla. Valitettavasti PPS-potilaiden kognitiivisesta väsymyksestä tiedetään vain vähän. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, esiintyykö PPS-potilailla mielenterveysongelmia ja jos on, miten se häiritsee potilaiden itsetoimintaa. Potilaille suoritetaan haastattelu, kliininen ja neurologinen arviointi sekä joukko seulontalaboratoriotestejä varmistaakseen, että he ovat kelvollisia tutkimukseen. Kelpoisille potilaille tehdään neuropsykometrisiä testejä, jotta voidaan määrittää suorituskyky kognitiivisen toiminnan pääalueilla. Tämän organisoidun lähestymistavan avulla odotamme pystyvän määrittämään, onko henkinen väsymys merkittävä ongelma poliosta selviytyneille, mitkä alueet kärsivät eniten ja miten se voi häiritä jokapäiväistä elämää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20852
        • Rekrytointi
        • Postpolio Syndrome Outpatient Research Office
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Olavo M Vasconcelos, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Selviydy poliomyeliitistä
  • Valmis osallistumaan kahdelle klinikkakäynnille seulontatoimenpiteiden ja vaadittujen testien suorittamiseksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kärsivät sairauksista, jotka voivat häiritä kognitiivista toimintaa, mukaan lukien aivohalvaus, traumaattinen aivovamma, dementia (progressiivinen muistin menetys), vaikea masennus, psykoosi tai muut psykiatriset häiriöt jne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uniformed Services University of the Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. kesäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 18. kesäkuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. kesäkuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • USUHS-G192EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa