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Étude de la fatigue mentale chez les survivants de la poliomyélite

15 juin 2007 mis à jour par: Uniformed Services University of the Health Sciences
Le syndrome post-poliomyélitique (SPP) est le terme décrivant les nouveaux problèmes affectant les survivants de la poliomyélite plusieurs années après la guérison de la poliomyélite paralytique. Parmi les symptômes, la fatigue est l'un des plus fréquents et des plus invalidants. En plus de l'incapacité physique, la fatigue du SPP affecte également la fonction mentale. Le terme "fatigue cérébrale" est généralement utilisé par les patients pour exprimer des problèmes dans les domaines de l'attention, de la concentration, de la mémoire et de la lucidité. Malheureusement, on sait peu de choses sur la fatigue cognitive des patients atteints de SPP. Cette étude vise à examiner si une déficience mentale est présente chez les patients atteints de SPP et, dans l'affirmative, comment elle interfère sur le fonctionnement autonome des patients. Les patients subiront un entretien, une évaluation clinique et neurologique et une batterie de tests de dépistage en laboratoire pour s'assurer qu'ils sont éligibles à l'étude. Les patients qualifiés subiront des tests neuropsychométriques afin d'évaluer les performances dans les principaux domaines du fonctionnement cognitif. Grâce à cette approche organisée, nous espérons être en mesure de déterminer si la fatigue mentale est un problème important affectant les survivants de la poliomyélite, quelles zones sont les plus touchées et comment elle peut interférer avec la vie quotidienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, États-Unis, 20852
        • Recrutement
        • Postpolio Syndrome Outpatient Research Office
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Olavo M Vasconcelos, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Être un survivant de la poliomyélite
  • Disposé à assister à deux visites à la clinique pour terminer les procédures de dépistage et les tests requis

Critère d'exclusion:

  • Souffrez de conditions médicales qui peuvent interférer avec la fonction cognitive, y compris les accidents vasculaires cérébraux, les lésions cérébrales traumatiques, la démence (perte de mémoire progressive), la dépression sévère, la psychose ou d'autres troubles psychiatriques, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uniformed Services University of the Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2007

Première publication (Estimation)

18 juin 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juin 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2007

Dernière vérification

1 mars 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • USUHS-G192EI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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