Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van mentale vermoeidheid bij polio-overlevenden

15 juni 2007 bijgewerkt door: Uniformed Services University of the Health Sciences
Post-poliomyelitissyndroom (PPS) is de term die de nieuwe problemen beschrijft waarmee polio-overlevenden vele jaren na herstel van paralytische polio te kampen hebben. Van de symptomen is vermoeidheid een van de meest voorkomende en invaliderende. Naast fysieke onbekwaamheid heeft de vermoeidheid van PPS ook invloed op de mentale functie. De term "hersenmoeheid" wordt meestal door patiënten gebruikt om problemen op het gebied van aandacht, concentratie, geheugen en helder denken uit te drukken. Helaas is er weinig bekend over cognitieve vermoeidheid bij PPS-patiënten. Deze studie is bedoeld om te onderzoeken of mentale stoornissen aanwezig zijn bij PPS-patiënten en, zo ja, hoe dit het zelf functioneren van patiënten verstoort. Patiënten ondergaan een interview, klinische en neurologische evaluatie en een reeks screeninglaboratoriumtests om er zeker van te zijn dat ze in aanmerking komen voor het onderzoek. Patiënten die in aanmerking komen, ondergaan neuropsychometrische tests om de prestaties op de belangrijkste gebieden van cognitief functioneren te testen. Door deze georganiseerde aanpak verwachten we te kunnen bepalen of mentale vermoeidheid een significant probleem is bij overlevenden van polio, welke gebieden het meest getroffen zijn en hoe dit het dagelijks leven kan verstoren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Verenigde Staten, 20852
        • Werving
        • Postpolio Syndrome Outpatient Research Office
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Olavo M Vasconcelos, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Wees een overlevende van poliomyelitis
  • Bereid om twee kliniekbezoeken bij te wonen voor het voltooien van screeningprocedures en vereiste tests

Uitsluitingscriteria:

  • Lijdt aan medische aandoeningen die de cognitieve functie kunnen verstoren, waaronder beroerte, traumatisch hersenletsel, dementie (progressief geheugenverlies), ernstige depressie, psychose of andere psychiatrische stoornissen, enz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uniformed Services University of the Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

18 juni 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 juni 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2007

Laatst geverifieerd

1 maart 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • USUHS-G192EI

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren