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Untersuchung der psychischen Erschöpfung bei Polio-Überlebenden

Post-Poliomyelitis-Syndrom (PPS) ist der Begriff, der die neuen Probleme beschreibt, die Polio-Überlebende viele Jahre nach der Genesung von paralytischer Kinderlähmung betreffen. Unter den Symptomen ist Müdigkeit eines der häufigsten und lähmendsten. Neben der körperlichen Behinderung wirkt sich die Ermüdung von PPS auch auf die geistige Funktion aus. Der Begriff „Brain Fatigue“ wird üblicherweise von Patienten verwendet, um Probleme in den Bereichen Aufmerksamkeit, Konzentration, Gedächtnis und klares Denken auszudrücken. Leider ist wenig über die kognitive Erschöpfung von PPS-Patienten bekannt. Diese Studie soll untersuchen, ob bei PPS-Patienten eine geistige Beeinträchtigung vorliegt und wenn ja, wie sie die Selbstfunktion der Patienten beeinträchtigt. Die Patienten werden einem Interview, einer klinischen und neurologischen Untersuchung und einer Reihe von Screening-Labortests unterzogen, um sicherzustellen, dass sie für die Studie in Frage kommen. Qualifizierte Patienten werden neuropsychometrischen Tests unterzogen, um die Leistung in den Hauptbereichen der kognitiven Funktion zu testen. Wir erwarten, dass wir durch diesen organisierten Ansatz feststellen können, ob geistige Erschöpfung ein signifikantes Problem ist, das Polio-Überlebende betrifft, welche Bereiche am stärksten betroffen sind und wie sie das tägliche Leben beeinträchtigen können.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Vereinigte Staaten, 20852
        • Rekrutierung
        • Postpolio Syndrome Outpatient Research Office
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Olavo M Vasconcelos, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Seien Sie ein Überlebender von Poliomyelitis
  • Bereit, an zwei Klinikbesuchen teilzunehmen, um Screening-Verfahren und erforderliche Tests abzuschließen

Ausschlusskriterien:

  • Leiden Sie unter medizinischen Bedingungen, die die kognitive Funktion beeinträchtigen können, einschließlich Schlaganfall, traumatischer Hirnverletzung, Demenz (fortschreitender Gedächtnisverlust), schwerer Depression, Psychose oder anderen psychiatrischen Störungen usw.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juni 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juni 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2007

Zuletzt verifiziert

1. März 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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