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Studio della fatica mentale nei sopravvissuti alla poliomielite

15 giugno 2007 aggiornato da: Uniformed Services University of the Health Sciences
Sindrome post-poliomielite (PPS) è il termine che descrive i nuovi problemi che affliggono i sopravvissuti alla poliomielite molti anni dopo la guarigione dalla poliomielite paralitica. Tra i sintomi, la stanchezza è uno dei più frequenti e debilitanti. Oltre all'incapacità fisica, l'affaticamento della PPS influisce anche sulla funzione mentale. Il termine "affaticamento cerebrale" è solitamente utilizzato dai pazienti per esprimere problemi nelle aree di attenzione, concentrazione, memoria e pensiero lucido. Sfortunatamente, si sa poco sull'affaticamento cognitivo dei pazienti con PPS. Questo studio ha lo scopo di esaminare se la compromissione mentale è presente nei pazienti con PPS e, in tal caso, come interferisce sull'auto-funzione dei pazienti. I pazienti saranno sottoposti a un colloquio, valutazione clinica e neurologica e una batteria di test di laboratorio di screening per assicurarsi che siano idonei per lo studio. I pazienti che si qualificano saranno sottoposti a test neuropsicometrici al fine di valutare le prestazioni nelle principali aree del funzionamento cognitivo. Attraverso questo approccio organizzato ci aspettiamo di essere in grado di determinare se l'affaticamento mentale è un problema significativo che colpisce i sopravvissuti alla poliomielite, quali sono le aree più colpite e come può interferire con la vita quotidiana.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Stati Uniti, 20852
        • Reclutamento
        • Postpolio Syndrome Outpatient Research Office
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Olavo M Vasconcelos, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Sii un sopravvissuto alla poliomielite
  • Disponibilità a partecipare a due visite cliniche per il completamento delle procedure di screening e dei test richiesti

Criteri di esclusione:

  • Soffrono di condizioni mediche che possono interferire con le funzioni cognitive, tra cui ictus, lesioni cerebrali traumatiche, demenza (perdita progressiva della memoria), depressione grave, psicosi o altri disturbi psichiatrici, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uniformed Services University of the Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2007

Primo Inserito (Stima)

18 giugno 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 giugno 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2007

Ultimo verificato

1 marzo 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • USUHS-G192EI

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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