Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av mental utmattelse hos poliooverlevere

15. juni 2007 oppdatert av: Uniformed Services University of the Health Sciences
Post-poliomyelitt syndrom (PPS) er begrepet som beskriver de nye problemene som påvirker poliooverlevende mange år etter bedring etter paralytisk polio. Blant symptomene er tretthet en av de hyppigste og mest invalidiserende. I tillegg til fysisk uførhet, påvirker utmattelsen av PPS også mental funksjon. Begrepet "hjernetretthet" brukes vanligvis av pasienter for å uttrykke problemer på områdene oppmerksomhet, konsentrasjon, hukommelse og klar tenkning. Dessverre er lite kjent om kognitiv tretthet hos PPS-pasienter. Denne studien er ment å undersøke om psykisk svekkelse er tilstede hos PPS-pasienter, og i så fall hvordan det påvirker pasientens egenfunksjon. Pasienter vil gjennomgå et intervju, klinisk og nevrologisk evaluering, og et batteri med screening laboratorietester for å sikre at de er kvalifisert for studien. Pasienter som kvalifiserer vil gjennomgå nevropsykometriske tester for å analysere ytelsen i hovedområdene for kognitiv funksjon. Gjennom denne organiserte tilnærmingen forventer vi å kunne avgjøre om mental utmattelse er et betydelig problem som påvirker poliooverlevere, hvilke områder som er mest berørt, og hvordan det kan forstyrre dagliglivet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Forente stater, 20852
        • Rekruttering
        • Postpolio Syndrome Outpatient Research Office
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Olavo M Vasconcelos, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Vær en overlevende av poliomyelitt
  • Villig til å delta på to klinikkbesøk for gjennomføring av screeningsprosedyrer og nødvendige tester

Ekskluderingskriterier:

  • Lider av medisinske tilstander som kan forstyrre kognitiv funksjon, inkludert hjerneslag, traumatisk hjerneskade, demens (progressivt hukommelsestap), alvorlig depresjon, psykose eller andre psykiatriske lidelser, etc.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uniformed Services University of the Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2007

Først lagt ut (Anslag)

18. juni 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. juni 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2007

Sist bekreftet

1. mars 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • USUHS-G192EI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere