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Estudo da fadiga mental em sobreviventes da poliomielite

15 de junho de 2007 atualizado por: Uniformed Services University of the Health Sciences
Síndrome pós-poliomielite (PPS) é o termo que descreve os novos problemas que afetam os sobreviventes da poliomielite muitos anos após a recuperação da poliomielite paralítica. Entre os sintomas, a fadiga é um dos mais frequentes e incapacitantes. Além da incapacitação física, a fadiga da SPP também afeta a função mental. O termo "fadiga cerebral" é geralmente usado pelos pacientes para expressar problemas nas áreas de atenção, concentração, memória e pensamento claro. Infelizmente, pouco se sabe sobre a fadiga cognitiva de pacientes com SPP. Este estudo tem como objetivo examinar se a deficiência mental está presente em pacientes com SPP e, em caso afirmativo, como ela interfere na autofunção dos pacientes. Os pacientes passarão por uma entrevista, avaliação clínica e neurológica e uma bateria de exames laboratoriais de triagem para garantir que sejam elegíveis para o estudo. Os pacientes qualificados serão submetidos a testes neuropsicométricos para avaliar o desempenho nas principais áreas do funcionamento cognitivo. Por meio dessa abordagem organizada, esperamos ser capazes de determinar se a fadiga mental é um problema significativo que afeta os sobreviventes da pólio, quais áreas são mais afetadas e como isso pode interferir na vida diária.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Estados Unidos, 20852
        • Recrutamento
        • Postpolio Syndrome Outpatient Research Office
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Olavo M Vasconcelos, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais
  • Seja um sobrevivente da poliomielite
  • Disposto a comparecer a duas visitas clínicas para a conclusão dos procedimentos de triagem e testes necessários

Critério de exclusão:

  • Sofrer de condições médicas que podem interferir na função cognitiva, incluindo acidente vascular cerebral, traumatismo cranioencefálico, demência (perda progressiva de memória), depressão grave, psicose ou outros transtornos psiquiátricos, etc.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Uniformed Services University of the Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

18 de junho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de junho de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2007

Última verificação

1 de março de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • USUHS-G192EI

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