Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Femoroacetabular Impingementin esiintyvyys oireettomilla potilailla

keskiviikko 25. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute
Femoroacetabulaarinen lonkan impingement-oireyhtymä on äskettäin tunnistettu syy lonkan varhaiseen niveltulehdukseen. Tässä tilassa ylemmän reiden luun muodon vaihtelu aiheuttaa sen, että se joutuu toistuvasti kosketuksiin lantiopohjan kanssa, mikä johtaa rustovaurioon ja niveltulehdukseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, onko potilailla, joilla ei ole lonkkakipua, lonkkanivelen vaihteluita, kuten lonkan impingement-oireyhtymässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen osallistujia pyydetään tulemaan sairaalaan tavanomaisen työajan jälkeen lonkkanivelten magneettikuvaukseen. Ennen magneettikuvausta lääkäri suorittaa osallistujien lantion liiketarkistuksen. MRI kestää noin 20 minuuttia, jonka aikana osallistujan on makaa paikallaan suljetussa tilassa. Osallistujat saavat kirjeen, joka voidaan lähettää edelleen perhelääkärilleen, jos magneettikuvauksessa on poikkeavia löydöksiä, mukaan lukien lonkkavaurion merkkejä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet vapaaehtoiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei lonkkaongelmia
  • Ei indikaatioita magneettikuvaukseen

Poissulkemiskriteerit:

- Potilas ei täytä yllä olevia kriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Oireettomat potilaat
Oireettomia, terveitä potilaita (ilman lonkkakipua tai aikaisempaa lonkkasairautta) rekrytoidaan. Potilaille tehdään lonkkanivelten magneettikuvaus (MRI) femoroacetabular impingementin (FAI) yleisyyden arvioimiseksi.
Säteily: Magneettiresonanssikuvaus (MRI)
Tähän tutkimukseen osallistuvat potilaat tulevat sairaalaan tavanomaisen työajan jälkeen lonkkanivelten magneettikuvaukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Femoroacetabular Impingementin (FAI) esiintyvyys
Aikaikkuna: Ennen leikkausta magneettikuvauspäivänä
Femoroacetabular impingementin (FAI), äskettäin tunnistetun lonkan varhaisen niveltulehduksen syyn, esiintyvyys tutkitaan lonkan MRI:n avulla, jotta voidaan arvioida reisiluun etuosan pään ja kaulan liitoskohdan epänormaali morfologia. Kaksi riippumatonta radiologia arvioi osallistujien MRI:t. FAI:n esiintyvyys laskettiin epänormaalilla alfakulmalla (yli 50,5 astetta) määritettynä.
Ennen leikkausta magneettikuvauspäivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ottawa Hospital Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul Beaule, MD, FRCSC, Ottawa Hospital Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2006-813

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Femoroacetabulaarinen lonkan törmäysoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Magneettiresonanssikuvaus (MRI)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa