Eturauhassyövän kuvantaminen kaksiulotteisella MR-spektroskopialla ja diffuusiotensorikuvauksella
torstai 19. heinäkuuta 2018 päivittänyt: University of California, Irvine
Tavoitteena on kehittää MR-kuvaustekniikoita syövän laajuuden rajaamisen parantamiseksi sekä eturauhassyövän ja hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun tai muiden hyvänlaatuisten sairauksien erotusdiagnoosin parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Irvine, California, Yhdysvallat, 92697
- Center for Functional Onco-Imaging, University of California
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 21-vuotias ja alle 80-vuotias mies,
- Joko normaali terve vapaaehtoinen; potilas, jolla on todettu eturauhassyöpä ja joka on päättänyt tehdä eturauhasen poistoleikkauksen; tai potilas, jolla on jatkuvasti kohonnut PSA yli 4,0 ng/ml ja jolta on aiemmin otettu hyvänlaatuinen biopsia, jolle on määrä saada toinen biopsia.
Poissulkemiskriteerit:
- Haluton antamaan tietoista suostumusta,
- Sinulle on istutettu proteettisia sydänläppä, sydämentahdistin, neurostimulaatiolaitteita, kirurgisia klipsiä (hemostaattisia klipsiä) tai muita metallisia implantteja,
- ovat osallistuneet ammatteihin tai toimiin, jotka voivat aiheuttaa ferromagneettisten materiaalien vahingossa kerääntymistä tai ovat upottaneet metallisirpaleita sotilaallisesta toiminnasta,
- olet saanut oikomishoitoa ferromagneettisilla materiaaleilla,
- Klaustrofobinen,
- Ei pystynyt makaamaan paikallaan 60 minuuttiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osoittaa, että monivokselin MR-spektroskopia ja diffuusiotensorikuvaus voivat diagnosoida tarkasti eturauhassyövän ja hyvänlaatuiset sairaudet, sekä tarjota tarkan taudin laajuuden.
Aikaikkuna: tutkimuksen päätyttyä
|
tutkimuksen päätyttyä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Min-Ying Su, PhD, University of California, Irvine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 12. tammikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. tammikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. heinäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UCI-HS-2007-5671
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .