Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dyspnea in Patients With Pulmonary Fibrosis

perjantai 15. marraskuuta 2013 päivittänyt: University of California, San Francisco

This study has two aims:

  1. To determine the relationship of shortness of breath (dyspnea) to other conditions present in patients with pulmonary fibrosis.
  2. To define the relationship between shortness of breath and rate of functional decline in patients with pulmonary fibrosis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Idiopathic Pulmonary Fibrosis is the most common form of chronic fibrosing lung disease seen by pulmonologists, with an estimated 128,000 cases in the United States alone. It is almost surely a disorder related to aging, with a median age at the time of diagnosis of approximately 65 years; IPF is almost unheard of under the age of 50. Dyspnea is common in patients with IPF, and is often the primary symptom of the disease. It is tightly linked to quality of life in IPF, suggesting that the experience of dyspnea has wide-ranging and clinically-significant consequences. Despite its importance, surprisingly little is known about the etiology or functional impact of dyspnea in this disease.

This research proposal focuses on defining the relationship of dyspnea to comorbidity and the rate of functional decline in patients with IPF

Aim 1: To determine the relationship of dyspnea to other conditions present in patients with IPF.

Dyspnea is a complex symptom, related to both mechanical and cognitive factors. The mechanisms of dyspnea in IPF remain unknown, but there are several likely contributors that are both IPF and non-IPF related. Although IPF is a chronic disease of the elderly, no one has investigated the relationship between common geriatric conditions and dyspnea. It is well established that the perception of dyspnea depends equally on factors that influence the intensity of the experience of breathlessness (such as thoracic restriction and weakness) and the distress which that intensity produces. Gender, ethnicity, anxiety, pain, and depression all may contribute to the distress caused by dyspnea (and therefore its intensity) in IPF.

Aim 2: To define the relationship between dyspnea and rate of functional decline in IPF.

Numerous studies have looked at predictors of survival in patients with IPF, and both baseline and change in dyspnea over time have been shown to be significantly associated. The prediction of future morbidity, however, is largely unstudied. Established markers of functional decline in geriatric patients include weight loss, decline in walking speed over 4 meters, and the onset of disability as defined by the ability to perform activities of daily living (ADLs) and instrumental activities of daily living (IADLs). Dyspnea likely impacts patients' activity levels and/or motivation to stay active, and may contribute to worsening functional decline.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

community sample

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age and older with pulmonary fibrosis, and able to travel to University of California San Francisco for study visits

Exclusion Criteria:

  • None

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Patients with Pulmonary Fibrosis

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Dyspnea
Aikaikkuna: 6 months
6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Functional status
Aikaikkuna: 6 months
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Harold R. Collard, MD, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 18. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkofibroosi

3
Tilaa