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Dyspnea in Patients With Pulmonary Fibrosis

15 novembre 2013 mis à jour par: University of California, San Francisco

This study has two aims:

  1. To determine the relationship of shortness of breath (dyspnea) to other conditions present in patients with pulmonary fibrosis.
  2. To define the relationship between shortness of breath and rate of functional decline in patients with pulmonary fibrosis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Idiopathic Pulmonary Fibrosis is the most common form of chronic fibrosing lung disease seen by pulmonologists, with an estimated 128,000 cases in the United States alone. It is almost surely a disorder related to aging, with a median age at the time of diagnosis of approximately 65 years; IPF is almost unheard of under the age of 50. Dyspnea is common in patients with IPF, and is often the primary symptom of the disease. It is tightly linked to quality of life in IPF, suggesting that the experience of dyspnea has wide-ranging and clinically-significant consequences. Despite its importance, surprisingly little is known about the etiology or functional impact of dyspnea in this disease.

This research proposal focuses on defining the relationship of dyspnea to comorbidity and the rate of functional decline in patients with IPF

Aim 1: To determine the relationship of dyspnea to other conditions present in patients with IPF.

Dyspnea is a complex symptom, related to both mechanical and cognitive factors. The mechanisms of dyspnea in IPF remain unknown, but there are several likely contributors that are both IPF and non-IPF related. Although IPF is a chronic disease of the elderly, no one has investigated the relationship between common geriatric conditions and dyspnea. It is well established that the perception of dyspnea depends equally on factors that influence the intensity of the experience of breathlessness (such as thoracic restriction and weakness) and the distress which that intensity produces. Gender, ethnicity, anxiety, pain, and depression all may contribute to the distress caused by dyspnea (and therefore its intensity) in IPF.

Aim 2: To define the relationship between dyspnea and rate of functional decline in IPF.

Numerous studies have looked at predictors of survival in patients with IPF, and both baseline and change in dyspnea over time have been shown to be significantly associated. The prediction of future morbidity, however, is largely unstudied. Established markers of functional decline in geriatric patients include weight loss, decline in walking speed over 4 meters, and the onset of disability as defined by the ability to perform activities of daily living (ADLs) and instrumental activities of daily living (IADLs). Dyspnea likely impacts patients' activity levels and/or motivation to stay active, and may contribute to worsening functional decline.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • University of California San Francisco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

community sample

La description

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age and older with pulmonary fibrosis, and able to travel to University of California San Francisco for study visits

Exclusion Criteria:

  • None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
Patients with Pulmonary Fibrosis

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Dyspnea
Délai: 6 months
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Functional status
Délai: 6 months
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Harold R. Collard, MD, University of California, San Francisco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2008

Première publication (Estimation)

8 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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