Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutusaktiivisuuden rooli peripubertaalisen luun kertymisessä

keskiviikko 18. marraskuuta 2009 päivittänyt: State University of New York - Upstate Medical University

Osteoporoosi on todettu suureksi kansanterveysongelmaksi, joka vaikuttaa ensisijaisesti naisiin. Maksimaalisen luumassan saavuttaminen on ratkaisevan tärkeää osteoporoosin ehkäisyssä, mutta luun kertymisen erityispiirteistä tiedetään vain vähän. Fyysinen aktiivisuus on tunnistettu tärkeäksi muunneltavaksi tekijäksi, joka säätelee luun kertymistä. On osoitettu, että lisääntynyt aktiivisuus murrosiän aikana lisää luun mineraalipitoisuutta aikuisiässä. Siten strategioiden, jotka on suunniteltu lisäämään huippuluumassaa, tulisi kohdistua murrosiän jälkeisiin kriittisen luun hankinnan vuosiin.

Hypoteesi 1a: Pubertaalivuosien aikana kertynyt luumineraalimäärä on suurempi tytöillä, jotka harjoittavat iskutoimintaa kuin niillä, jotka eivät sitä tee.

Hypoteesi 1b: Iskuaktiivisuuden positiiviset vaikutukset luun kertymiseen säilyvät toiminnan lopettamisen jälkeen, mikä johtaa suurempaan luun mineraalitiheyteen tytöillä, jotka osallistuvat iskutoimintaan osan peri-murrosikäisistä vuosista, kuin niillä, jotka eivät koskaan osallistuneet iskutoimintaan. toiminta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuten edellä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

131

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
        • Institute For Human Performance

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 12 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt rekrytoitiin seuraaviin kolmeen ryhmään perustuen heidän altistumiseensa voimistelutoiminnalle. A) hallinta, ei voimistelutoimintaa. B) eläkkeellä olevat voimistelijat, jotka osallistuivat tutkimuksen alkaessa, mutta lopettivat voimistelutoiminnan tutkimuksen aikana. C) aktiivinen voimistelija, joka jatkaa voimistelua koko tutkimuksen ajan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujia pyydetään 10-12-vuotiaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Havainto

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

State University of New York - Upstate Medical University

Tutkijat

  • Päätutkija: Tamara A Scerpella, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. helmikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 20. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 20. marraskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. marraskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Bone Density Study

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa