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Il ruolo dell'attività di impatto nell'accrescimento osseo peripubertale

L'osteoporosi è stata stabilita come un grave problema di salute pubblica, che colpisce principalmente le donne. Il raggiungimento del picco massimo di massa ossea è cruciale nella prevenzione dell'osteoporosi, ma si sa poco sulle specifiche dell'accrescimento osseo. L'attività fisica è stata identificata come un importante fattore modificabile che controlla l'accrescimento osseo. È stato dimostrato che l'aumento dell'attività durante gli anni peri-puberali aumenta il contenuto minerale osseo durante l'età adulta. Pertanto, le strategie progettate per aumentare la massa ossea di picco dovrebbero mirare agli anni peri-puberali di acquisizione ossea critica.

Ipotesi 1a: la quantità di minerale osseo accumulata durante gli anni peri-puberali è maggiore nelle ragazze che si impegnano in attività di impatto rispetto a quelle che non lo fanno.

Ipotesi 1b: gli effetti positivi dell'attività di impatto sull'accumulo osseo vengono mantenuti dopo la cessazione dell'attività, determinando una maggiore densità minerale ossea nelle ragazze che partecipano all'attività di impatto durante una parte degli anni peri-puberali rispetto a quelle che non hanno mai partecipato all'impatto attività.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Come sopra

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

131

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Syracuse, New York, Stati Uniti, 13210
        • Institute For Human Performance

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 12 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I soggetti sono stati reclutati nei seguenti tre gruppi in base alla loro esposizione all'attività ginnica. A) controllo, nessuna attività ginnica. B) ginnaste in pensione, che hanno partecipato all'inizio dello studio, ma hanno interrotto l'attività ginnica durante il corso dello studio. C) ginnasta attivo, che continua la partecipazione alla ginnastica per tutta la durata dello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno invitati a partecipare soggetti di età compresa tra 10 e 12 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Osservazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tamara A Scerpella, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2002

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2008

Primo Inserito (STIMA)

20 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

20 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Bone Density Study

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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