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Le rôle de l'activité d'impact dans l'accumulation osseuse péripubertaire

L'ostéoporose a été établie comme un problème majeur de santé publique, affectant principalement les femmes. L'atteinte de la masse osseuse maximale maximale est cruciale dans la prévention de l'ostéoporose, mais on sait peu de choses sur les spécificités de l'accumulation osseuse. L'activité physique a été identifiée comme un important facteur modifiable contrôlant l'accumulation osseuse. Il a été démontré qu'une activité accrue pendant les années péri-pubertaires augmente le contenu minéral osseux à l'âge adulte. Ainsi, les stratégies conçues pour augmenter la masse osseuse maximale devraient cibler les années péri-pubertaires d'acquisition osseuse critique.

Hypothèse 1a : La quantité de minéraux osseux accumulée pendant les années péri-pubertaires est plus élevée chez les filles qui s'adonnent à des activités d'impact que chez celles qui ne le font pas.

Hypothèse 1b : Les effets positifs de l'activité d'impact sur l'accumulation osseuse sont maintenus après l'arrêt de l'activité, ce qui entraîne une plus grande densité minérale osseuse chez les filles qui participent à l'activité d'impact pendant une partie des années péri-pubertaires que chez celles qui n'ont jamais participé à l'activité d'impact. activité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Comme ci-dessus

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

131

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Syracuse, New York, États-Unis, 13210
        • Institute For Human Performance

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 12 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les sujets ont été recrutés dans les trois groupes suivants en fonction de leur exposition à l'activité gymnique. A) contrôle, aucune activité de gymnastique. B) gymnastes à la retraite, qui ont participé au début de l'étude, mais ont arrêté l'activité de gymnastique au cours de l'étude. C) gymnaste actif, qui continue de participer à la gymnastique pendant toute la durée de l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets âgés de 10 à 12 ans seront invités à participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Observation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tamara A Scerpella, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2002

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2008

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2008

Première publication (ESTIMATION)

20 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

20 novembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2009

Dernière vérification

1 novembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Bone Density Study

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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