Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvirkningsaktivitetens rolle i peripubertal knogleopbygning

18. november 2009 opdateret af: State University of New York - Upstate Medical University

Osteoporose er blevet etableret som et stort folkesundhedsproblem, der primært rammer kvinder. Opnåelsen af ​​den maksimale maksimale knoglemasse er afgørende for forebyggelsen af ​​osteoporose, men man ved ikke meget om de særlige forhold ved knogleopbygning. Fysisk aktivitet er blevet identificeret som en vigtig modificerbar faktor, der kontrollerer knogletilvækst. Det er blevet vist, at øget aktivitet i peri-pubertale år øger knoglemineralindholdet i voksenalderen. Derfor bør strategier designet til at øge den maksimale knoglemasse målrettes mod de peri-pubertale år med kritisk knogleopsamling.

Hypotese 1a: Mængden af ​​knoglemineral opsamlet i løbet af de peri-pubertale år er større hos piger, der engagerer sig i påvirkningsaktivitet, end hos dem, der ikke gør det.

Hypotese 1b: De positive effekter af påvirkningsaktivitet på knogletilvækst opretholdes efter ophør af aktiviteten, hvilket resulterer i større knoglemineraltæthed hos piger, der deltager i påvirkningsaktivitet i en del af de peri-pubertale år, end hos dem, der aldrig har deltaget i påvirkning. aktivitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Som ovenfor

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

131

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
        • Institute For Human Performance

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 12 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersonerne blev rekrutteret til de følgende tre grupper baseret på deres eksponering for gymnastisk aktivitet. A) kontrol, ingen gymnastisk aktivitet. B) pensionerede gymnaster, som deltog ved studiestart, men stoppede gymnastikaktivitet i løbet af undersøgelsen. C) aktiv gymnast, som fortsætter med at deltage i gymnastik under hele studiets varighed.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner mellem 10-12 år vil blive bedt om at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Observation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

State University of New York - Upstate Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tamara A Scerpella, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2002

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2008

Først opslået (SKØN)

20. februar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

20. november 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2009

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Bone Density Study

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knoglemineraltæthed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner