Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til påvirkningsaktivitet i peripubertal beinoppsamling

Osteoporose har blitt etablert som et stort folkehelseproblem, som først og fremst rammer kvinner. Oppnåelsen av maksimal benmasse er avgjørende for forebygging av osteoporose, men lite er kjent om spesifikasjonene ved benoppbygging. Fysisk aktivitet har blitt identifisert som en viktig modifiserbar faktor som kontrollerer benoppbygging. Det er vist at økt aktivitet i løpet av peri-pubertetårene øker benmineralinnholdet i voksen alder. Derfor bør strategier designet for å øke toppbenmassen målrettes mot de peri-pubertale årene med kritisk beninnsamling.

Hypotese 1a: Mengden benmineral som er oppsamlet i løpet av de peri-pubertale årene er større hos jenter som deltar i påvirkningsaktivitet enn hos de som ikke gjør det.

Hypotese 1b: De positive effektene av påvirkningsaktivitet på beinakkumulering opprettholdes etter opphør av aktiviteten, noe som resulterer i større beinmineraltetthet hos jenter som deltar i påvirkningsaktivitet i løpet av en del av de peri-pubertale årene enn hos de som aldri deltok i påvirkning. aktivitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Som ovenfor

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

131

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Syracuse, New York, Forente stater, 13210
        • Institute For Human Performance

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 12 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Forsøkspersonene ble rekruttert til følgende tre grupper basert på deres eksponering for gymnastikkaktivitet. A) kontroll, ingen gymnastikkaktivitet. B) pensjonerte gymnaster, som deltok ved studiestart, men stoppet turnaktivitet i løpet av studiet. C) aktiv turner, som fortsetter deltakelse i gymnastikk gjennom hele studiets varighet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer mellom 10-12 år vil bli bedt om å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Observasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tamara A Scerpella, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2002

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. august 2008

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

20. februar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

20. november 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2009

Sist bekreftet

1. november 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Bone Density Study

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere