Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van impactactiviteit bij peripubertale botopbouw

18 november 2009 bijgewerkt door: State University of New York - Upstate Medical University

Osteoporose is vastgesteld als een groot probleem voor de volksgezondheid, dat vooral vrouwen treft. Het bereiken van maximale botmassa is cruciaal bij het voorkomen van osteoporose, maar er is weinig bekend over de specifieke kenmerken van botopbouw. Lichamelijke activiteit is geïdentificeerd als een belangrijke beïnvloedbare factor die de botopbouw regelt. Het is aangetoond dat verhoogde activiteit tijdens de peri-puberale jaren het botmineraalgehalte tijdens de volwassenheid verhoogt. Strategieën die zijn ontworpen om de piekbotmassa te vergroten, moeten dus gericht zijn op de peri-puberale jaren van kritieke botverwerving.

Hypothese 1a: De hoeveelheid botmineraal die tijdens de peri-puberale jaren wordt opgebouwd, is groter bij meisjes die aan impactactiviteit doen dan bij meisjes die dat niet doen.

Hypothese 1b: De positieve effecten van impactactiviteit op de botopbouw blijven behouden na stopzetting van de activiteit, resulterend in een grotere botmineraaldichtheid bij meisjes die gedurende een deel van de peri-puberale jaren deelnemen aan impactactiviteit dan bij degenen die nooit hebben deelgenomen aan impactactiviteit activiteit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Zoals hierboven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

131

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13210
        • Institute For Human Performance

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 12 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen werden gerekruteerd in de volgende drie groepen op basis van hun blootstelling aan gymnastische activiteiten. A) controle, geen gymnastische activiteit. B) gepensioneerde gymnasten, die deelnamen aan het begin van de studie, maar stopten met gymnastiekactiviteiten in de loop van de studie. C) actieve gymnast, die gedurende de hele studie blijft deelnemen aan gymnastiek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerpen tussen de 10 en 12 jaar zullen worden gevraagd om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Observatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

State University of New York - Upstate Medical University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tamara A Scerpella, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2002

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2008

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 februari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

20 november 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2009

Laatst geverifieerd

1 november 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Bone Density Study

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren