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O Papel da Atividade de Impacto no Acúmulo Ósseo Peripúbere

18 de novembro de 2009 atualizado por: State University of New York - Upstate Medical University

A osteoporose tem se estabelecido como um importante problema de saúde pública, afetando principalmente as mulheres. A obtenção do pico máximo de massa óssea é crucial na prevenção da osteoporose, mas pouco se sabe sobre as especificidades do acúmulo ósseo. A atividade física tem sido identificada como um importante fator modificável que controla o acúmulo ósseo. Foi demonstrado que o aumento da atividade durante os anos peri-púberes aumenta o conteúdo mineral ósseo durante a idade adulta. Assim, as estratégias projetadas para aumentar o pico de massa óssea devem visar os anos peri-púberes de aquisição óssea crítica.

Hipótese 1a: A quantidade de mineral ósseo acumulada durante os anos peri-púberes é maior em meninas que se envolvem em atividades de impacto do que naquelas que não o fazem.

Hipótese 1b: Os efeitos positivos da atividade de impacto no acúmulo ósseo são mantidos após o término da atividade, resultando em maior densidade mineral óssea em meninas que participam de atividades de impacto durante uma parte dos anos peripúberes do que naquelas que nunca participaram de atividades de impacto atividade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Como acima

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

131

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
        • Institute For Human Performance

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 12 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os indivíduos foram recrutados nos três grupos a seguir com base em sua exposição à atividade de ginástica. A) controle, nenhuma atividade de ginástica. B) ginastas aposentadas, que participaram no início do estudo, mas interromperam a atividade de ginástica durante o estudo. C) ginasta ativo, que continua participando da ginástica durante toda a duração do estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com idades entre 10 e 12 anos serão convidados a participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Observação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

State University of New York - Upstate Medical University

Investigadores

  • Investigador principal: Tamara A Scerpella, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2002

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2008

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

20 de novembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2009

Última verificação

1 de novembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Bone Density Study

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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