Idiopaattinen keuhkofibroosirekisteri tulevia tutkimuksia varten
maanantai 1. marraskuuta 2021 päivittänyt: Ohio State University
Tulehdus interstitiaalisessa keuhkosairaudessa/idiopaattisessa keuhkofibroosissa
Potilasrekisterin perustaminen interstitiaalisen keuhkosairauden/idiopaattisen keuhkofibroosin tulevia tutkimuksia varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Luodaan puitteet, joissa IPF-potilaiden biologisia näytteitä ja fysiologisia mittauksia voidaan kerätä ja arvioida pituussuunnassa.
Jos sinulla on näytepankki, joka korreloi fysiologisten mittareiden kanssa, jotka seuraavat potilaiden kulkua, mahdollistaa seuraavat ehdotetut tutkimukset sekä tulevat tutkimukset voidaan suorittaa tehokkaasti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- The Ohio State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ensihoidon klinikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki interstitiaalisen Lundin taudin klinikalle lähetetyt potilaat, jotka ovat arvioinnissa ja/tai hoidossa uuden ILD-diagnoosin vuoksi. Tämä voi sisältää potilaita, jotka on lähetetty oletetun keuhkofibroosin/interstitiaalisen pneumoniitin (IPF, UIP, NSIP), sarkoidoosin, yliherkkyyskeuhkotulehduksen, kryptogeenisen organisoituvan keuhkokuumeen, lääkkeiden aiheuttaman tai muun idiopaattisen ILD:n vuoksi.
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- kyvyttömyys noudattaa opiskeluvaatimuksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puitteet
Aikaikkuna: 7+ vuotta
|
Luodaan puitteet, joissa IPF-potilaiden biologisia näytteitä ja fysiologisia mittauksia voidaan kerätä ja arvioida pituussuunnassa
|
7+ vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Clay B Marsh, MD, Ohio State University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. joulukuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. joulukuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 30. joulukuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2007H0002
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .