Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Idiopatisk lungefibroseregister for fremtidige studier

1. november 2021 oppdatert av: Ohio State University

Betennelse ved interstitiell lungesykdom/idiopatisk lungefibrose

Å etablere et register over pasienter for fremtidige studier av inflammasjon ved interstitiell lungesykdom/idiopatisk lungefibrose.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Å etablere et rammeverk der biologiske prøver og fysiologiske mål fra pasienter med IPF kan samles inn og evalueres på langs. Å ha en bank med prøver som er korrelert med fysiologiske mål som følger pasienter gjennom forløpet vil tillate at følgende foreslåtte studier samt fremtidige undersøkelser kan utføres effektivt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

13

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • The Ohio State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

primærhelseklinikken

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • enhver pasient henvist til klinikken for interstitiell Lunds sykdom som er under utredning og/eller behandling for en ny diagnose av ILD. Dette kan omfatte pasienter henvist for antatt lungefibrose/interstitiell pneumonitt (IPF, UIP, NSIP), sarkoidose, overfølsomhetspneumonitt, kryptogene organiserende lungebetennelse, medikamentindusert eller andre idiopatiske ILD.

Ekskluderingskriterier:

  • svangerskap
  • manglende evne til å følge studiekrav

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rammeverk
Tidsramme: 7 + år
Å etablere et rammeverk der biologiske prøver og fysiologiske mål fra pasienter med IPF kan samles inn og evalueres på langs.
7 + år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Clay B Marsh, MD, Ohio State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2008

Primær fullføring (Faktiske)

10. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

10. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2008

Først lagt ut (Anslag)

30. desember 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Idiopatisk lungefibrose

3
Abonnere