Registro de Fibrose Pulmonar Idiopática para Estudos Futuros
1 de novembro de 2021 atualizado por: Ohio State University
Inflamação na doença pulmonar intersticial/fibrose pulmonar idiopática
Estabelecer um registro de pacientes para estudos futuros de Inflamação na Doença Pulmonar Intersticial/Fibrose Pulmonar Idiopática.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Estabelecer uma estrutura na qual amostras biológicas e medidas fisiológicas de pacientes com FPI possam ser coletadas e avaliadas longitudinalmente.
Ter um banco de amostras correlacionadas com as medidas fisiológicas que acompanham os pacientes ao longo de sua evolução permitirá que os estudos propostos a seguir, bem como futuras investigações, sejam realizados com eficiência.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
13
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- The Ohio State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
clínica de cuidados primários
Descrição
Critério de inclusão:
- qualquer paciente encaminhado à clínica de Doença Intersticial de Lund que esteja passando por avaliação e/ou tratamento para um novo diagnóstico de DPI. Isso pode incluir pacientes encaminhados para presumível fibrose pulmonar/pneumonite intersticial (FPI, PIU, NSIP), sarcoidose, pneumonite por hipersensibilidade, pneumonia em organização criptogênica, induzida por drogas ou outras DPIs idiopáticas.
Critério de exclusão:
- gravidez
- incapacidade de seguir os requisitos do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estrutura
Prazo: 7+ anos
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Estabelecer uma estrutura na qual amostras biológicas e medidas fisiológicas de pacientes com FPI possam ser coletadas e avaliadas longitudinalmente
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7+ anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Clay B Marsh, MD, Ohio State University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
10 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
10 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
30 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2007H0002
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