Register für idiopathische Lungenfibrose für zukünftige Studien
1. November 2021 aktualisiert von: Ohio State University
Entzündung bei interstitieller Lungenerkrankung/idiopathischer Lungenfibrose
Einrichtung eines Patientenregisters für zukünftige Studien zur Entzündung bei interstitieller Lungenerkrankung/idiopathischer Lungenfibrose.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Schaffung eines Rahmens, in dem biologische Proben und physiologische Messungen von Patienten mit IPF im Längsschnitt gesammelt und ausgewertet werden können.
Eine Sammlung von Proben zu haben, die mit physiologischen Messungen korreliert sind, die Patienten durch ihren Verlauf begleiten, wird es ermöglichen, die folgenden vorgeschlagenen Studien sowie zukünftige Untersuchungen effizient durchzuführen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
13
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ohio
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- The Ohio State University
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Klinik der Grundversorgung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- jeder Patient, der an die Klinik für interstitielle Lund-Krankheit überwiesen wird, der sich einer Untersuchung und/oder Behandlung wegen einer neuen ILD-Diagnose unterzieht. Dies kann Patienten einschließen, die wegen vermuteter Lungenfibrose/interstitieller Pneumonitis (IPF, UIP, NSIP), Sarkoidose, Hypersensitivitäts-Pneumonitis, kryptogen organisierender Pneumonie, medikamenteninduzierter oder anderer idiopathischer ILDs überwiesen werden.
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- Unfähigkeit, die Studienanforderungen zu erfüllen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rahmen
Zeitfenster: 7+ Jahre
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Schaffung eines Rahmens, in dem biologische Proben und physiologische Messungen von Patienten mit IPF im Längsschnitt gesammelt und ausgewertet werden können
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7+ Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Clay B Marsh, MD, Ohio State University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Juni 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Juni 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Dezember 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. November 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2007H0002
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