Registro della fibrosi polmonare idiopatica per studi futuri
1 novembre 2021 aggiornato da: Ohio State University
Infiammazione nella malattia polmonare interstiziale/fibrosi polmonare idiopatica
Stabilire un registro di pazienti per futuri studi sull'infiammazione nella malattia polmonare interstiziale/fibrosi polmonare idiopatica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Stabilire un quadro in cui i campioni biologici e le misure fisiologiche di pazienti con IPF possano essere raccolti e valutati longitudinalmente.
Avere una banca di campioni correlata con misure fisiologiche che seguono i pazienti attraverso il loro decorso consentirà di svolgere in modo efficiente i seguenti studi proposti e le indagini future.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
13
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Ohio
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- The Ohio State University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
clinica di cure primarie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- qualsiasi paziente indirizzato alla clinica Interstitial Lund Disease che è sottoposto a valutazione e/o trattamento per una nuova diagnosi di ILD. Ciò può includere pazienti indirizzati per presunta fibrosi polmonare/polmonite interstiziale (IPF, UIP, NSIP), sarcoidosi, polmonite da ipersensibilità, polmonite organizzante criptogenetica, indotta da farmaci o altre ILD idiopatiche.
Criteri di esclusione:
- gravidanza
- incapacità di seguire i requisiti di studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Struttura
Lasso di tempo: 7+ anni
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Stabilire un quadro in cui i campioni biologici e le misure fisiologiche di pazienti con IPF possano essere raccolti e valutati longitudinalmente
|
7+ anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Clay B Marsh, MD, Ohio State University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2008
Completamento primario (Effettivo)
10 giugno 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
10 giugno 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 dicembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 dicembre 2008
Primo Inserito (Stima)
30 dicembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2007H0002
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