Expressive Writing for Co-Occurring Depression and Alcohol Misuse
maanantai 26. tammikuuta 2015 päivittänyt: Carrie Dodrill, Baylor College of Medicine
***Please note that this study does not offer comprehensive treatment program for alcohol abuse or depression. Please do not contact the study staff if you are seeking psychological treatment. Further, this study is only enrolling people who are clients at Career and Recovery Resources, Inc., in Houston.
The hypothesis is that writing about feelings and thoughts will help people who are in group treatment feel less depressed and abuse alcohol less.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Expressive writing applied to a variety of populations (e.g., HIV, cancer, PTSD, depression) has been associated with health improvements, reductions in symptoms of emotional distress, and one preliminary study found reductions in alcohol misuse among college students.
Data suggest that expressive writing is a technique to facilitate emotional processing that can influence a number of clinical outcomes by facilitating cognitive restructuring (Hunt, 1998; Pennebaker, 2004).
In addition to examining cognitive content change following expressive writing, we believe the effects of emotional writing on mood and drinking may involve two additional processes that have been found significant for both depression and alcohol misuse, namely experiential avoidance and ruminative thinking.
We hypothesize that expressive writing will lead to less drinking and enhanced mood by reducing: (1) negative thought content, (2) experiential avoidance of unpleasant private events (e.g., negative thoughts, feelings, bodily sensations), and (3) ruminative thinking.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
89
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77004
- Career and Recovery Resources, Inc.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
***Please note that this study does not offer comprehensive treatment program for alcohol abuse or depression. Please do not contact the study staff if you are seeking psychological treatment. Further, this study is only enrolling people who are clients at Career and Recovery Resources, Inc., in Houston.
Inclusion Criteria:
- Enrolled in group therapy program at Career and Recovery Resources, Inc.
- Must be at least 18.
- Willing and able to participate in the study through the one month follow up.
- Able to provide the contact information of at least two people who can generally locate their whereabouts.
- Speak English fluently.
Exclusion Criteria:
- Inability to read, write, speak English.
- History of bipolar or psychotic disorders.
- Severe medical, cognitive and /or psychiatric impairment that precludes cooperation with study protocol.
- Substance withdrawal symptoms requiring medical attention.
- Currently receiving other individual psychosocial therapy outside of C&R for substance abuse or other psychiatric conditions with the exception of AA, NA or CA.
- Impending incarceration or other factor that would create inability or unwillingness to participate in the 6 week long study period (e.g., halfway house or other aftercare program restrictions).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Expressive Writing
In addition to attending group therapy as usual, participants write about their feelings about an issue of their choosing three times during a two week period for at least 20 minutes each time.
|
Participants in the expressive writing condition write about their feelings about an issue of their choosing three times, for at least 20 minutes each time, during a two week period.
|
|
Active Comparator: Treatment as Usual
Participants attend group therapy as usual only.
|
Participants in the expressive writing condition write about their feelings about an issue of their choosing three times, for at least 20 minutes each time, during a two week period.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Beck Depression Inventory, Second Edition
Aikaikkuna: Baseline, Post-writing (2 weeks post-baseline), and One Month Follow-Up (Six weeks post-baseline)
|
Baseline, Post-writing (2 weeks post-baseline), and One Month Follow-Up (Six weeks post-baseline)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Number of Alcoholic Drinks Consumed
Aikaikkuna: 30 days pre-baseline compared to 30 days post-intervention
|
30 days pre-baseline compared to 30 days post-intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Carrie L Dodrill, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at Houston- ** This contact information should not be used for counseling or informational purposes**
- Opintojen puheenjohtaja: Angela L Stotts, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at Houston- ** This contact information should not be used for counseling or informational purposes**
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 8. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 27. tammikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. tammikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R03AA016819-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .