Expressive Writing for Co-Occurring Depression and Alcohol Misuse
26 januari 2015 bijgewerkt door: Carrie Dodrill, Baylor College of Medicine
***Please note that this study does not offer comprehensive treatment program for alcohol abuse or depression. Please do not contact the study staff if you are seeking psychological treatment. Further, this study is only enrolling people who are clients at Career and Recovery Resources, Inc., in Houston.
The hypothesis is that writing about feelings and thoughts will help people who are in group treatment feel less depressed and abuse alcohol less.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Expressive writing applied to a variety of populations (e.g., HIV, cancer, PTSD, depression) has been associated with health improvements, reductions in symptoms of emotional distress, and one preliminary study found reductions in alcohol misuse among college students.
Data suggest that expressive writing is a technique to facilitate emotional processing that can influence a number of clinical outcomes by facilitating cognitive restructuring (Hunt, 1998; Pennebaker, 2004).
In addition to examining cognitive content change following expressive writing, we believe the effects of emotional writing on mood and drinking may involve two additional processes that have been found significant for both depression and alcohol misuse, namely experiential avoidance and ruminative thinking.
We hypothesize that expressive writing will lead to less drinking and enhanced mood by reducing: (1) negative thought content, (2) experiential avoidance of unpleasant private events (e.g., negative thoughts, feelings, bodily sensations), and (3) ruminative thinking.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
89
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77004
- Career and Recovery Resources, Inc.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
***Please note that this study does not offer comprehensive treatment program for alcohol abuse or depression. Please do not contact the study staff if you are seeking psychological treatment. Further, this study is only enrolling people who are clients at Career and Recovery Resources, Inc., in Houston.
Inclusion Criteria:
- Enrolled in group therapy program at Career and Recovery Resources, Inc.
- Must be at least 18.
- Willing and able to participate in the study through the one month follow up.
- Able to provide the contact information of at least two people who can generally locate their whereabouts.
- Speak English fluently.
Exclusion Criteria:
- Inability to read, write, speak English.
- History of bipolar or psychotic disorders.
- Severe medical, cognitive and /or psychiatric impairment that precludes cooperation with study protocol.
- Substance withdrawal symptoms requiring medical attention.
- Currently receiving other individual psychosocial therapy outside of C&R for substance abuse or other psychiatric conditions with the exception of AA, NA or CA.
- Impending incarceration or other factor that would create inability or unwillingness to participate in the 6 week long study period (e.g., halfway house or other aftercare program restrictions).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Expressive Writing
In addition to attending group therapy as usual, participants write about their feelings about an issue of their choosing three times during a two week period for at least 20 minutes each time.
|
Participants in the expressive writing condition write about their feelings about an issue of their choosing three times, for at least 20 minutes each time, during a two week period.
|
|
Actieve vergelijker: Treatment as Usual
Participants attend group therapy as usual only.
|
Participants in the expressive writing condition write about their feelings about an issue of their choosing three times, for at least 20 minutes each time, during a two week period.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beck Depression Inventory, Second Edition
Tijdsspanne: Baseline, Post-writing (2 weeks post-baseline), and One Month Follow-Up (Six weeks post-baseline)
|
Baseline, Post-writing (2 weeks post-baseline), and One Month Follow-Up (Six weeks post-baseline)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Number of Alcoholic Drinks Consumed
Tijdsspanne: 30 days pre-baseline compared to 30 days post-intervention
|
30 days pre-baseline compared to 30 days post-intervention
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carrie L Dodrill, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at Houston- ** This contact information should not be used for counseling or informational purposes**
- Studie stoel: Angela L Stotts, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at Houston- ** This contact information should not be used for counseling or informational purposes**
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 januari 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
8 januari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 januari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2015
Laatst geverifieerd
1 januari 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1R03AA016819-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .