Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Expressive Writing for Co-Occurring Depression and Alcohol Misuse

26. Januar 2015 aktualisiert von: Carrie Dodrill, Baylor College of Medicine

***Please note that this study does not offer comprehensive treatment program for alcohol abuse or depression. Please do not contact the study staff if you are seeking psychological treatment. Further, this study is only enrolling people who are clients at Career and Recovery Resources, Inc., in Houston.

The hypothesis is that writing about feelings and thoughts will help people who are in group treatment feel less depressed and abuse alcohol less.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Expressive writing applied to a variety of populations (e.g., HIV, cancer, PTSD, depression) has been associated with health improvements, reductions in symptoms of emotional distress, and one preliminary study found reductions in alcohol misuse among college students. Data suggest that expressive writing is a technique to facilitate emotional processing that can influence a number of clinical outcomes by facilitating cognitive restructuring (Hunt, 1998; Pennebaker, 2004). In addition to examining cognitive content change following expressive writing, we believe the effects of emotional writing on mood and drinking may involve two additional processes that have been found significant for both depression and alcohol misuse, namely experiential avoidance and ruminative thinking. We hypothesize that expressive writing will lead to less drinking and enhanced mood by reducing: (1) negative thought content, (2) experiential avoidance of unpleasant private events (e.g., negative thoughts, feelings, bodily sensations), and (3) ruminative thinking.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

89

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77004
        • Career and Recovery Resources, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

***Please note that this study does not offer comprehensive treatment program for alcohol abuse or depression. Please do not contact the study staff if you are seeking psychological treatment. Further, this study is only enrolling people who are clients at Career and Recovery Resources, Inc., in Houston.

Inclusion Criteria:

  • Enrolled in group therapy program at Career and Recovery Resources, Inc.
  • Must be at least 18.
  • Willing and able to participate in the study through the one month follow up.
  • Able to provide the contact information of at least two people who can generally locate their whereabouts.
  • Speak English fluently.

Exclusion Criteria:

  • Inability to read, write, speak English.
  • History of bipolar or psychotic disorders.
  • Severe medical, cognitive and /or psychiatric impairment that precludes cooperation with study protocol.
  • Substance withdrawal symptoms requiring medical attention.
  • Currently receiving other individual psychosocial therapy outside of C&R for substance abuse or other psychiatric conditions with the exception of AA, NA or CA.
  • Impending incarceration or other factor that would create inability or unwillingness to participate in the 6 week long study period (e.g., halfway house or other aftercare program restrictions).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Expressive Writing
In addition to attending group therapy as usual, participants write about their feelings about an issue of their choosing three times during a two week period for at least 20 minutes each time.
Participants in the expressive writing condition write about their feelings about an issue of their choosing three times, for at least 20 minutes each time, during a two week period.
Aktiver Komparator: Treatment as Usual
Participants attend group therapy as usual only.
Participants in the expressive writing condition write about their feelings about an issue of their choosing three times, for at least 20 minutes each time, during a two week period.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beck Depression Inventory, Second Edition
Zeitfenster: Baseline, Post-writing (2 weeks post-baseline), and One Month Follow-Up (Six weeks post-baseline)
Baseline, Post-writing (2 weeks post-baseline), and One Month Follow-Up (Six weeks post-baseline)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of Alcoholic Drinks Consumed
Zeitfenster: 30 days pre-baseline compared to 30 days post-intervention
30 days pre-baseline compared to 30 days post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Carrie L Dodrill, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at Houston- ** This contact information should not be used for counseling or informational purposes**
  • Studienstuhl: Angela L Stotts, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at Houston- ** This contact information should not be used for counseling or informational purposes**

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1R03AA016819-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depression

3
Abonnieren