Tukematon käsiharjoitus ja hengitysstrategia potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
tiistai 10. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Tukematon käsiharjoitus ja hengitysstrategia kroonisista potilaista
Keuhkoongelmista kärsivien ihmisten hengitystavan hallitseminen käsiharjoittelun aikana voi vähentää heidän hengenahdistusta jokapäiväisessä elämässään, joka edellyttää käsien nostamista (esim.
harjaavat hiuksiaan, laittavat päivittäistavarat korkeille hyllyille).
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on määrittää tiettyjen hengitysstrategioiden vaikutukset käsivarsiharjoituksen aikana hengenahdistukseen potilailla, joilla on krooninen keuhkosairaus.
Inspiraation koordinointi käsivarren kohotuksen kanssa vähentää hengenahdistusta rytmisen yläpuolella käsivarren toiminnan aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6M2J5
- West Park Healthcare Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- COPD-diagnoosi mukaan lukien pakotettu uloshengitystilavuus yhdessä sekunnissa < 80 % ennustetusta normaalista
- keuhkojen hyperinflaation esiintyminen levossa
Poissulkemiskriteerit:
- tuki- ja liikuntaelimistön tai neurologinen sairaus, joka voi vaikuttaa haitallisesti käsivarren toimintaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: 1
spontaani
|
Koehenkilöt harjoittelevat rytmistä käsivarsien yläpuolella olevaa harjoitusta, jonka aikana heitä opetetaan inspiroimaan käsivarret kohottaessaan tai hengittämään käsivarret kohottaessaan tai kolmas ryhmä harjoittelee rytmistä käsivarsien yläpuolella olevaa harjoitusta, jonka aikana heille ei anneta mitään erityistä hengitysmallia koskevia ohjeita.
Kaikkien ryhmien harjoittama käsivarsi on samanlainen.
|
|
Kokeellinen: 2
koordinoi käsivarren kohoamista inspiraation kanssa
|
Koehenkilöt harjoittelevat rytmistä käsivarsien yläpuolella olevaa harjoitusta, jonka aikana heitä opetetaan inspiroimaan käsivarret kohottaessaan tai hengittämään käsivarret kohottaessaan tai kolmas ryhmä harjoittelee rytmistä käsivarsien yläpuolella olevaa harjoitusta, jonka aikana heille ei anneta mitään erityistä hengitysmallia koskevia ohjeita.
Kaikkien ryhmien harjoittama käsivarsi on samanlainen.
|
|
Kokeellinen: 3
koordinoi käsivarren kohoamista uloshengityksen kanssa
|
Koehenkilöt harjoittelevat rytmistä käsivarsien yläpuolella olevaa harjoitusta, jonka aikana heitä opetetaan inspiroimaan käsivarret kohottaessaan tai hengittämään käsivarret kohottaessaan tai kolmas ryhmä harjoittelee rytmistä käsivarsien yläpuolella olevaa harjoitusta, jonka aikana heille ei anneta mitään erityistä hengitysmallia koskevia ohjeita.
Kaikkien ryhmien harjoittama käsivarsi on samanlainen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hengenahdistus käsivarren harjoittelun aikana
Aikaikkuna: 1 viikko
|
1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Käsivarsien kestävyysharjoittelu
Aikaikkuna: 1 viikko
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dina Brooks, PhD, West Park Healthcare Centre
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. helmikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. helmikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 11. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. heinäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RG20080707ArmStrategy
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .