- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00836108
Stratégie d'exercice et de respiration des bras sans soutien chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique
10 juillet 2012 mis à jour par: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Stratégie d'exercice et de respiration des bras sans soutien chez les patients atteints de maladies chroniques
Contrôler la façon dont les personnes souffrant de problèmes pulmonaires respirent pendant les exercices des bras peut réduire leur essoufflement pendant les activités de la vie quotidienne qui les obligent à lever les bras (c.
se brosser les cheveux, ranger les courses sur des étagères en hauteur).
L'objectif principal de cette étude est de déterminer les effets de stratégies respiratoires spécifiques pendant l'exercice des bras sur la dyspnée chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire chronique.
Coordonner l'inspiration avec l'action d'élévation du bras réduira la dyspnée lors d'une activité rythmique du bras au-dessus de la tête
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6M2J5
- West Park Healthcare Centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic de MPOC, y compris volume expiratoire maximal en une seconde < 80 % de la normale prédite
- présence d'hyperinflation pulmonaire au repos
Critère d'exclusion:
- affection musculo-squelettique ou neurologique pouvant affecter négativement l'activité du bras
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur factice: 1
spontané
|
Les sujets pratiqueront un exercice rythmique des bras au-dessus de la tête, au cours duquel on leur apprendra à inspirer lorsqu'ils lèvent les bras ou on leur apprendra à expirer lorsqu'ils lèvent les bras ou, un troisième groupe, pratiquera un exercice rythmique des bras au-dessus de la tête, au cours duquel ils ne recevront aucune instruction concernant un schéma respiratoire spécifique.
L'exercice des bras pratiqué par tous les groupes sera identique.
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Expérimental: 2
coordonner l'élévation des bras avec l'inspiration
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Les sujets pratiqueront un exercice rythmique des bras au-dessus de la tête, au cours duquel on leur apprendra à inspirer lorsqu'ils lèvent les bras ou on leur apprendra à expirer lorsqu'ils lèvent les bras ou, un troisième groupe, pratiquera un exercice rythmique des bras au-dessus de la tête, au cours duquel ils ne recevront aucune instruction concernant un schéma respiratoire spécifique.
L'exercice des bras pratiqué par tous les groupes sera identique.
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Expérimental: 3
coordination de l'élévation du bras avec l'expiration
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Les sujets pratiqueront un exercice rythmique des bras au-dessus de la tête, au cours duquel on leur apprendra à inspirer lorsqu'ils lèvent les bras ou on leur apprendra à expirer lorsqu'ils lèvent les bras ou, un troisième groupe, pratiquera un exercice rythmique des bras au-dessus de la tête, au cours duquel ils ne recevront aucune instruction concernant un schéma respiratoire spécifique.
L'exercice des bras pratiqué par tous les groupes sera identique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Dyspnée pendant l'exercice des bras
Délai: 1 semaine
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1 semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Endurance à l'exercice des bras
Délai: 1 semaine
|
1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dina Brooks, PhD, West Park Healthcare Centre
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2009
Première publication (Estimation)
4 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RG20080707ArmStrategy
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