Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-understøttet armtræning og vejrtrækningsstrategi hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom

10. juli 2012 opdateret af: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre

Ikke-understøttet armtræning og vejrtrækningsstrategi hos patienter med kroniske

At kontrollere den måde, mennesker med lungeproblemer trækker vejret under armøvelser, kan reducere deres åndenød under dagligdagsaktiviteter, der kræver, at de løfter deres arme (dvs. børster deres hår og lægger dagligvarer på høje hylder). Hovedformålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af specifikke vejrtrækningsstrategier under armtræning på dyspnø hos patienter med kronisk lungesygdom. Koordinering af inspiration med virkningen af ​​armløftning vil reducere dyspnø under en rytmisk overliggende armaktivitet

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6M2J5
        • West Park Healthcare Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose af KOL inklusive forceret ekspiratorisk volumen på et sekund < 80 % forudsagt normal
  • tilstedeværelse af lungehyperinflation i hvile

Ekskluderingskriterier:

  • muskuloskeletale eller neurologiske tilstande, som kan påvirke armaktiviteten negativt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: 1
spontan
Forsøgspersonerne vil øve en rytmisk armøvelse, hvorunder de vil blive lært at inspirere, når de løfter deres arme, eller de vil blive lært at udløbe, når de løfter deres arme, eller en tredje gruppe vil øve en rytmisk armøvelse, hvorunder de vil ikke blive forsynet med nogen instruktion vedrørende et specifikt åndedrætsmønster. Armøvelsen, der praktiseres af alle grupper, vil være identisk.
Eksperimentel: 2
koordinere arm elevation med inspiration
Forsøgspersonerne vil øve en rytmisk armøvelse, hvorunder de vil blive lært at inspirere, når de løfter deres arme, eller de vil blive lært at udløbe, når de løfter deres arme, eller en tredje gruppe vil øve en rytmisk armøvelse, hvorunder de vil ikke blive forsynet med nogen instruktion vedrørende et specifikt åndedrætsmønster. Armøvelsen, der praktiseres af alle grupper, vil være identisk.
Eksperimentel: 3
koordinere arm elevation med ekspiration
Forsøgspersonerne vil øve en rytmisk armøvelse, hvorunder de vil blive lært at inspirere, når de løfter deres arme, eller de vil blive lært at udløbe, når de løfter deres arme, eller en tredje gruppe vil øve en rytmisk armøvelse, hvorunder de vil ikke blive forsynet med nogen instruktion vedrørende et specifikt åndedrætsmønster. Armøvelsen, der praktiseres af alle grupper, vil være identisk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dyspnø under armtræning
Tidsramme: En uge
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Arm træningsudholdenhed
Tidsramme: En uge
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dina Brooks, PhD, West Park Healthcare Centre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2009

Først opslået (Skøn)

4. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med vejrtrækningsstrategi

Abonner