Ejercicio de brazo sin apoyo y estrategia de respiración en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
10 de julio de 2012 actualizado por: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Ejercicio de brazo sin apoyo y estrategia de respiración en pacientes con enfermedad crónica
Controlar la forma en que las personas con problemas pulmonares respiran durante los ejercicios de brazos puede reducir su dificultad para respirar durante las actividades de la vida diaria que requieren que levanten los brazos (es decir,
cepillarse el cabello, guardar las compras en estantes altos).
El objetivo principal de este estudio es determinar los efectos de estrategias respiratorias específicas durante el ejercicio de brazos sobre la disnea en pacientes con enfermedad pulmonar crónica.
La coordinación de la inspiración con la acción de la elevación del brazo reducirá la disnea durante una actividad rítmica del brazo por encima de la cabeza
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M6M2J5
- West Park Healthcare Centre
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico de EPOC, incluido el volumen espiratorio forzado en un segundo < 80 % del valor normal previsto
- presencia de hiperinsuflación pulmonar en reposo
Criterio de exclusión:
- afección musculoesquelética o neurológica que podría afectar negativamente la actividad del brazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador falso: 1
espontáneo
|
Los sujetos practicarán un ejercicio rítmico de brazos por encima de la cabeza, durante el cual se les enseñará a inspirar cuando elevan los brazos o se les enseñará a expirar cuando elevan los brazos o, un tercer grupo, practicará un ejercicio rítmico de brazos por encima de la cabeza, durante el cual no se les proporcionará ninguna instrucción con respecto a un patrón de respiración específico.
El ejercicio de brazos practicado por todos los grupos será idéntico.
|
|
Experimental: 2
coordinar la elevación del brazo con la inspiración
|
Los sujetos practicarán un ejercicio rítmico de brazos por encima de la cabeza, durante el cual se les enseñará a inspirar cuando elevan los brazos o se les enseñará a expirar cuando elevan los brazos o, un tercer grupo, practicará un ejercicio rítmico de brazos por encima de la cabeza, durante el cual no se les proporcionará ninguna instrucción con respecto a un patrón de respiración específico.
El ejercicio de brazos practicado por todos los grupos será idéntico.
|
|
Experimental: 3
coordinación de la elevación del brazo con la espiración
|
Los sujetos practicarán un ejercicio rítmico de brazos por encima de la cabeza, durante el cual se les enseñará a inspirar cuando elevan los brazos o se les enseñará a expirar cuando elevan los brazos o, un tercer grupo, practicará un ejercicio rítmico de brazos por encima de la cabeza, durante el cual no se les proporcionará ninguna instrucción con respecto a un patrón de respiración específico.
El ejercicio de brazos practicado por todos los grupos será idéntico.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Disnea durante el ejercicio del brazo
Periodo de tiempo: 1 semana
|
1 semana
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Resistencia al ejercicio de brazos
Periodo de tiempo: 1 semana
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dina Brooks, PhD, West Park Healthcare Centre
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de febrero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RG20080707ArmStrategy
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .