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Ungestützte Armübungs- und Atemstrategie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

10. Juli 2012 aktualisiert von: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre

Ungestützte Armübung und Atemstrategie bei Patienten mit chronischen Erkrankungen

Die Kontrolle der Art und Weise, wie Menschen mit Lungenproblemen während Armübungen atmen, kann ihre Atemnot bei Aktivitäten des täglichen Lebens reduzieren, bei denen sie ihre Arme heben müssen (z. B. Haare bürsten, Lebensmittel in hohe Regale räumen). Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen spezifischer Atemstrategien während des Armtrainings auf Dyspnoe bei Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen zu bestimmen. Durch die Koordinierung der Inspiration mit der Bewegung des Armhebens wird die Dyspnoe während einer rhythmischen Überkopfbewegung des Arms reduziert

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6M2J5
        • West Park Healthcare Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer COPD, einschließlich forciertem Exspirationsvolumen in einer Sekunde < 80 % des vorhergesagten Normalwerts
  • Vorliegen einer Überblähung der Lunge im Ruhezustand

Ausschlusskriterien:

  • Erkrankungen des Bewegungsapparates oder neurologische Erkrankungen, die die Armaktivität beeinträchtigen könnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: 1
spontan
Verhalten: Atemstrategie
Den Probanden wird eine rhythmische Überkopf-Armübung geübt, bei der ihnen beigebracht wird, zu inspirieren, wenn sie ihre Arme heben, oder es wird ihnen beigebracht, auszuatmen, wenn sie ihre Arme heben Sie erhalten keine Anweisungen zu einem bestimmten Atemmuster. Die Armübungen aller Gruppen sind identisch.
Experimental: 2
Koordinieren Sie das Anheben des Arms mit der Inspiration
Verhalten: Atemstrategie
Den Probanden wird eine rhythmische Überkopf-Armübung geübt, bei der ihnen beigebracht wird, zu inspirieren, wenn sie ihre Arme heben, oder es wird ihnen beigebracht, auszuatmen, wenn sie ihre Arme heben Sie erhalten keine Anweisungen zu einem bestimmten Atemmuster. Die Armübungen aller Gruppen sind identisch.
Experimental: 3
Koordinierung der Armhebung mit der Ausatmung
Verhalten: Atemstrategie
Den Probanden wird eine rhythmische Überkopf-Armübung geübt, bei der ihnen beigebracht wird, zu inspirieren, wenn sie ihre Arme heben, oder es wird ihnen beigebracht, auszuatmen, wenn sie ihre Arme heben Sie erhalten keine Anweisungen zu einem bestimmten Atemmuster. Die Armübungen aller Gruppen sind identisch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dyspnoe beim Armtraining
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ausdauer bei Armübungen
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

West Park Healthcare Centre

Ermittler

  • Hauptermittler: Dina Brooks, PhD, West Park Healthcare Centre

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Juli 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RG20080707ArmStrategy

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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