Niet-ondersteunde armoefeningen en ademhalingsstrategie bij patiënten met chronische obstructieve longziekte
10 juli 2012 bijgewerkt door: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Niet-ondersteunde armoefeningen en ademhalingsstrategie bij patiënten met chronische aandoeningen
Het beheersen van de manier waarop mensen met longproblemen ademen tijdens armoefeningen kan hun kortademigheid verminderen tijdens activiteiten van het dagelijks leven waarbij ze hun armen moeten optillen (d.w.z.
hun haar borstelen, boodschappen op hoge planken opbergen).
Het hoofddoel van deze studie is het bepalen van de effecten van specifieke ademhalingsstrategieën tijdens armoefeningen op dyspnoe bij patiënten met chronische longziekte.
Door de inspiratie te coördineren met de actie van het optillen van de arm, wordt dyspnoe verminderd tijdens een ritmische bovenhandse armactiviteit
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6M2J5
- West Park Healthcare Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- diagnose van COPD inclusief geforceerd expiratoir volume in één seconde < 80% voorspeld normaal
- aanwezigheid van longhyperinflatie in rust
Uitsluitingscriteria:
- musculoskeletale of neurologische aandoening die de armactiviteit negatief kan beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sham-vergelijker: 1
spontaan
|
De proefpersonen oefenen een ritmische bovenarmoefening, waarbij hen wordt geleerd te inspireren wanneer ze hun armen opheffen of ze leren uit te ademen wanneer ze hun armen opheffen, of, een derde groep, oefent een ritmische bovenarmoefening, waarbij ze krijgen geen instructie over een specifiek ademhalingspatroon.
De armoefeningen die door alle groepen worden beoefend, zijn identiek.
|
|
Experimenteel: 2
coördinerende armhoogte met inspiratie
|
De proefpersonen oefenen een ritmische bovenarmoefening, waarbij hen wordt geleerd te inspireren wanneer ze hun armen opheffen of ze leren uit te ademen wanneer ze hun armen opheffen, of, een derde groep, oefent een ritmische bovenarmoefening, waarbij ze krijgen geen instructie over een specifiek ademhalingspatroon.
De armoefeningen die door alle groepen worden beoefend, zijn identiek.
|
|
Experimenteel: 3
coördinerende armhoogte met uitademing
|
De proefpersonen oefenen een ritmische bovenarmoefening, waarbij hen wordt geleerd te inspireren wanneer ze hun armen opheffen of ze leren uit te ademen wanneer ze hun armen opheffen, of, een derde groep, oefent een ritmische bovenarmoefening, waarbij ze krijgen geen instructie over een specifiek ademhalingspatroon.
De armoefeningen die door alle groepen worden beoefend, zijn identiek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Dyspneu tijdens armoefeningen
Tijdsspanne: 1 week
|
1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Uithoudingsvermogen van armoefeningen
Tijdsspanne: 1 week
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dina Brooks, PhD, West Park Healthcare Centre
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 februari 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
4 februari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 juli 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 juli 2012
Laatst geverifieerd
1 juli 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RG20080707ArmStrategy
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .