Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DPBRN:n syyt ensimmäisen täytteen asettamiseen pysyvälle hampaan pinnalle

maanantai 17. marraskuuta 2014 päivittänyt: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Syyt ensimmäisen täytteen asettamiseen pysyville hampaiden pinnoille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli dokumentoida syyt, miksi ensimmäinen restauraatio ("täyte") asetettiin pysyvän ("aikuisen") hampaan aiemmin restauroimattomalle pinnalle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli (1) kvantifioida DPBRN-lääkäri-tutkijan ennen leikkausta ja sen jälkeen tekemät arvioinnit hoidettavan kariesleesion syvyydestä; (2) kvantifioi niiden hammasmateriaalityyppien yleisyys, joita käytetään ensimmäisen täytteen palauttamiseen pysyvässä hampaan pinnassa; ja (3) testaa hypoteesia, jonka mukaan DPBRN:n harjoittajatutkijat "Arviointi karieksen diagnosoinnista ja karieksen hoidosta" -tutkimuksessa, jotka väittivät odottavansa, kunnes kariesleesiot saavuttavat dentiinin ennen kuin asettavat ensimmäisen täytteen, itse asiassa tekevät tässä tutkimuksessa todennäköisemmin. ennallistaminen hampaissa, joissa karies ulottuu dentiiniin.

Tavoitteet saavutettiin ottamalla 230 DPBRN-harjoittaja-tutkijaa "Syyt ensimmäisen täytteen asettamiseen pysyville hampaille" -tutkimukseen, joista jokainen kirjasi tietoja noin 50 peräkkäisestä täytteestä, jonka he asettivat restauroimattomille pinnoille. Tämä potilaiden saamaa korjaavaa hoitoa koskeva tutkimus antoi mahdollisuuden tallentaa hoidon vaihtelut, ja se antoi myös pohjan myöhemmille tuleville tutkimuksille, joissa selvitetään, kuinka täytteiden viat kehittyvät ajan myötä. Nämä tulokset liittyvät myös "Arvio karieksen diagnosoinnista ja karieksen hoidosta" -tutkimuksen tuloksiin, joissa lääkärit kertoivat, kuinka he havaitsivat hampaiden reikiintymisen, missä vaiheessa reikiintymistä hoidettiin täytteen avulla ja kuinka he luottavat ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin lopettaakseen hampaiden reikiintymisen. hajoamisprosessi ilman täytettä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5810

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat
        • Health Partners Research Foundation
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat
        • Health Partners Dental Group
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat
        • Permanente Denrtal Associates

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ammatinharjoittajien tutkijoiden on täytynyt osallistua DPBRN:ään ja suorittaa "Arvio karieksen diagnoosista ja hoidosta" -tutkimus. ja tekevät ainakin jonkin verran korjaavaa hammashoitoa omissa tiloissaan. Tähän tutkimukseen suoraan osallistuneet henkilöt olivat potilaita, jotka olivat hakeneet hoitoa DPBRN-lääkäreiden vastaanotosta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tähän tutkimukseen suoraan osallistuneet olivat potilaita, jotka hakeutuivat hammashoitoon lääkäri-tutkijan vastaanotoilla
  • mikä tahansa hampaan pinta, joka oli aiemmin korjaamaton, oli kelvollinen tähän tutkimukseen edellyttäen, että se oli pysyvässä ("aikuisen") hampaassa. Tämä tarkoittaa, että pysyvät ensimmäiset poskihampaat olivat kelvollisia, jotka tyypillisesti puhkeavat noin 6 vuoden iässä. Tämä tarkoittaa, että tutkimukseen otettiin 6-vuotiaita ja sitä vanhempia henkilöitä, eikä yläikärajaa ollut.

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dental Practice-Based Research Network

Yhteistyökumppanit

University of Copenhagen
University of Florida
University of North Carolina, Chapel Hill
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network
  • Päätutkija: Valeria V. Gordan, DDS, MS, MSCI, Dental Practice-Based Research Network

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 18. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 101883

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa