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Razones de DPBRN para colocar la primera restauración en superficies de dientes permanentes

17 de noviembre de 2014 actualizado por: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Razones para colocar la primera restauración en superficies dentales permanentes

El propósito de este estudio fue documentar las razones para colocar la primera restauración ("empaste") en una superficie previamente no restaurada en un diente permanente ("adulto").

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los objetivos de este estudio fueron (1) cuantificar las evaluaciones preoperatorias y posoperatorias de los médicos-investigadores de la DPBRN sobre la profundidad de la lesión de caries que se está tratando; (2) cuantificar la prevalencia de los tipos de materiales dentales utilizados para restaurar la primera restauración en la superficie de un diente permanente; y (3) probar la hipótesis de que los investigadores médicos de la DPBRN en el estudio "Evaluación del diagnóstico de caries y el tratamiento de caries" que afirmaron que esperan hasta que las lesiones de caries lleguen a la dentina antes de colocar la primera restauración son, de hecho, más propensos en este estudio a hacer restauración en dientes que tienen caries que alcanzan la dentina.

Los objetivos se lograron inscribiendo a 230 médicos-investigadores de la DPBRN en el estudio "Razones para colocar la primera restauración en superficies de dientes permanentes", cada uno de los cuales registró información sobre aproximadamente 50 restauraciones consecutivas que colocaron en superficies no restauradas. Este estudio sobre el tratamiento de restauración recibido por los pacientes brindó la oportunidad de registrar las variaciones en el tratamiento brindado y también proporcionó una base para futuros estudios posteriores para investigar cómo se desarrollan los defectos en los empastes con el tiempo. Estos resultados también estarán relacionados con los hallazgos del estudio "Evaluación del diagnóstico de caries y tratamiento de caries", donde los profesionales describieron cómo detectaron la caries dental, la etapa en la que se trató la caries colocando empastes y cómo confían en las medidas preventivas para detener el proceso de caries sin colocar rellenos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5810

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca
        • University of Copenhagen Royal Dental College
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos
        • Health Partners Research Foundation
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos
        • Health Partners Dental Group
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Estados Unidos
        • Permanente Denrtal Associates

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los investigadores profesionales deben haber estado inscritos en la DPBRN, completado el estudio "Evaluación del diagnóstico de caries y tratamiento de caries"; y hacer al menos algo de odontología restauradora en sus prácticas. Los sujetos humanos directamente involucrados en este estudio eran pacientes que habían buscado tratamiento en las prácticas de los médicos de la DPBRN.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • los participantes directamente involucrados en este estudio fueron pacientes que buscaron tratamiento dental en las prácticas de los médicos-investigadores
  • cualquier superficie dental que no haya sido restaurada previamente fue elegible para este estudio, siempre que se tratara de un diente permanente ("adulto"). Esto significa que los primeros molares permanentes eran elegibles, los cuales suelen salir alrededor de los 6 años. Esto significa que personas de 6 años o más se inscribieron en el estudio y no hubo límite de edad superior.

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network
  • Investigador principal: Valeria V. Gordan, DDS, MS, MSCI, Dental Practice-Based Research Network

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de noviembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 101883

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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